Mini preparation 실험 레포트

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최초 등록일
2018.08.13
최종 저작일
2014.06
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소개글

(1)Sol Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ 조성과 각각의 역할에 대해 조사
solution Ⅰ: Tris-cl 은 ph를 맞추기 위한 것이고, EDTA는 세포벽의 완전한 상태를 유지하는데 필수적인 c
(2)DNA 정량 원리와 방법에 대해 조사
핵산은 퓨린과 피리미딘의 공명구조 때문에 자외선 260nm를 강하게 흡수하므로 분광광도계로 UV 파장인 260nm에서 정량이 가능하다. 260nm에서 측정된 흡광도(absorbance 260=A260)는 실제

목차

1. title
2. objective
3. introduction
4. theory
5. buffer AND solution
6. method
7. 실험 날짜
8. 실험 결과
9. 결과 분석 및 토의
10. Futher Study

본문내용

introduction
유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 가장 기본적인 DNA조작기법인 재조합DNA(recombination DNA) 기술은 필요로 하는 외부 DNA단편을 vector라고 부르는 운반자 plasmid DNA분자에 연결시켜 목적으로 하는 DNA부분만 증폭시킬 수 있는 새로운 재조합 DNA를 만드는 것이다.

< 중 략 >

이 실험은 mini preparation을 이용하여 plasmid DNA를 추출하는 실험이었다. Transformation한 plate에서 single colony를 따서 20ml LB broth에 접종하여 37℃에서 overnight 배양한 후 원심분리한 뒤 상층액을 버리고 침전물만을 모은다.
차가운 solution Ⅰ을 넣어 calcium ion을 제거하여 세포벽을 군데군데 부스고 삼투압은 유지시켜 세포의 외형은 유지시켜준다.

참고 자료

생명과학대사전, 2008.2.5, 아카데미서적
Wikipedia 백과사전
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