생물 보고서 PCR

소개글

PCR 전기영동 실험 레포트 보고서

목차

1. 동물세포로부터 RNA의 분리
고찰 1. RNA와 DNA의 차이점을 서술
고찰 2. RNA분리 과정 중에 주의해야 할 것
고찰 3. DEPC-treated water를 쓰는 이유

2. cDNA의 합성
고찰 4. Reverse transcription 이란
고찰 5. cDNA와 genomic DNA의 차이

3. PCR(Polymerase Chain Reaction)
고찰 6. PCR 반응의 정확도에 영향을 미치는 요인
고찰 7. 30 cycle이 지난 후에 반응성생물은 얼마나
고찰 8. PCR을 응용한 실험방법에는 어떤 것이 있는지

본문내용

고찰 2. RNA분리 과정 중에 주의해야 할 것은 어떤 것이 있는가?
⇒ 가장 중요한 것은 RNase로부터 RNA를 보호하는 것이다. 이 실험은 되도록 purity 좋은 RNA solution을 얻으려는 실험이다. RNA는 불안정하기도 하지만, RNase는 RNA를 자르는 효소로 필요한 RNA가 분해될 수 있기 때문에 조심해야한다. 그래서 RNase contamination을 방지하기 위해서 시약에 DEPC라는 RNase inhibitor를 처리한다. 이 실험에서도 시약은 DEPC-treated water를 사용하였다.
보통 용기는 대개 1회용을 쓰거나, autoclave, baking 등을 이용하여 RNA효소가 없도록 한다. 또 실험자의 손이나 땀 또는 타액에 RNase 효소가 많기 때문에 장갑을 착용하고 불필요한 대회는 삼가거나 마스크를 착용한다. 그리고 RNA work 만을 위한 용기를 써야한다. 또 RNA의 조제나 분석에 사용하는 시약은 다른 시약과는 별도로 보존되어야 한다.

참고 자료

없음