식품미생물학및실험 PCR(전기영동) 보고서

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목차

1. 실험목표
2. 재료 및 기구
3. 실험방법
4. 실험상의 주의점
5. 실험결과 정리 및 고찰
6. 과제
7. 참고문헌

본문내용

1. 실험목표
특정한 DNA 절편의 양을 대량으로 증폭시키는 기술을 이용하여 실험한다.

< 그림 중략 >

2. 재료 및 기구
표적 DNA(Template DNA), DNA 중합효소(Thermus aquaticus), Primer (forward, reverse), dNTP(dATP, dCTP, dGTP, dTTP)

3. 실험방법
1) 실험한 세균의 DNA을 추출한다.
2) 시료는 Table 1에 따라서 PCR 튜브에 넣는다.

< 표 중략 >

3) PCR 기기를 이용하여 Table 2에 따라 protocol을 실행한다.

< 표 중략 >

4) 전기영동 실시
① Agarose를 이용하여 2%의 겔을 만든다.
② Loading star 2μl + PCR 산물 5μl 중 6μl 를 전기영동 겔에 건다.
③ 30분동안 전기영동을 실시한 후, UV에 비추어 밴드를 확인한다.

참고 자료

Peng Liang, Jonathan D. Meade, Arthur Beck Pardee. High-Density Sampling Differential Display of Prokaryotic mRNAs With RAP-PCR. pp.92~96 In: Differential Display: Methods and Protocols Second Edition, Springer Science & Business Media(2006)
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