(실험보고서) PCR product를 전기영동으로 확인하기

소개글

"(실험보고서) PCR product를 전기영동으로 확인하기"에 대한 내용입니다.

목차

I. Purpose
II. Introduction
III. Materials
IV. Methods
V. Results
VI. Discussion
VII. Reference

본문내용

I. Purpose
유전자 확보를 위해 PCR을 수행하고, agarose gel electrophoresis를 통해 PCR로 증폭된 DNA를 확인
하며, 제한효소처리와 cloning을 위해 PCR nucleotide만 정제하기 위한 PCR purification을 한다.
II. Introduction
1. PCR 기본원리
1-1. 준비물:
복제할 DNA 서열(template), Primer, DNA nucleotide, Taq DNA
polymerase, DNA 중합효소용 완충용액
1-2. 순서:
(1) Denaturation (92~95℃) : DNA 가닥 분리를 위한 열처리 단계
(2) Annealing (50~65℃) : primer 결합을 위해 식히는 단계
(3) Elongation (70~74℃) : DNA polymerase가 DNA를 연장함

참고 자료

전상학, 『켐벨 생명과학』, 바이오사이언스
Nelson, 『생화학』, 월드사이언스
최석용, 『DNA 클로닝』, 궁미디어