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소개글
※이 수업은 교수님이 레포트를 전부 보관하시기 때문에, 실제로 복사하는 것보다 참고하시는 걸 추천드립니다. 혹여나 같은 교수님의 수업을 듣는다면, 불이익을 받으실 수 있습니다※
실제로 이 예비레포트는 자료조사를 괜찮게 해왔다는 칭찬도 들었고, 실험에 대해 정확한 내용을 숙지하지 못하셨다면 도움이 될 거 같습니다.
내용 면에서도 한번 공부하셔도 될 정도로 틀린 정보를 작성하지 않았습니다. 교수님에게 괜찮다는 얘기를 들은 레포트만 판매합니다.
목차
1. Title
2. Date
3. Introduction
#1, PCR이란 무엇인가?
#2, PCR의 기본 원리
#3, PCR 과정
#4, PCR의 구성요소
#5, PCR의 종류
#6, PCR의 실험방법
#7, PCR의 실험 주의사항
#8, PCR 응용 분야
본문내용
·PCR 과정
1, Denaturation
90~96℃ 가열로 dsDNA(double standed DNA)를 ssDNA(single standed DNA)로 분리한다. 놓은 온도일수록 ssDNA로 잘 이행되나, Taq DNA pol도 너무 높은 온도에서는 활성이 낮을 수 있으므로 94℃에서 쓴다. cycle의 처음은 확실한 변성을 위해 약 5~10분 정도의 가열시간을 줘야 하며, 이것을 Predenaturation이라고 한다.
2, Annealing
보통 60℃에서 진행되며, 염기 간의 G+C 염기 비율에 따라 결합온도에 변화를 준다. 이 단계에서는 한 가닥의 template DNA에 primer가 증폭을 원하는 서열 말단에 결합하게 된다.
3, Extension
72℃에서 primer가 붙은 다음의 염기에 taq DNA pol를 이용하여 5‘->3’방향으로 template DNA의 상보적 dNTP 염기들을 합성해 두 가닥 DNA를 연장한다.
참고 자료
NAVER 지식백과, “PCR”, https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2694811&cid=60261&categoryId=60261,(2020.04.18.)
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NAVER 블로그, “PCR 제작”https://blog.naver.com/smatice37/70107827356,(2020.04.19.)
NAVER 블로그, “PCR 주의사항”, https://blog.naver.com/nanohelix/70181738130,(2020.04.19.)
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