A학점 보장, 생화학 PCR 예비레포트, 자료 많음

소개글

약학대학 과정의 생화학 실험 레포트입니다.
A+ 받았던 예비레포트 입니다.
참고할 수 있는 PCR 관련 자료를 모아놓은 것이기 때문에 이것만 참고하여 예비레포트를 쓰셔도 좋습니다.
인쇄해서 붙일 수 있는 사진들 또한 정리되어 있습니다.

목차

1. 실험 제목

2. 이론 및 관련 원리
1) PCR Primer Design 방법
2) Quantitative PCR (qPCR)이란?
3) qPCR을 이용하여 absolute quantification vs relative quantification하는 방법

3. References

본문내용

1. 실험제목 : Plasmid isolation and DNA quantification

2. 이론 및 관련 원리
1) PCR Primer Design 방법
- Primer의 정의
Primer는 DNA 합성의 기시점이 되는 짧은 유전자 서열로, PCR 진단, DNA sequencing 등에 이용할 목적으로 합성된 것이다. DNA 복제에 primer가 필요한 이유는 DNA 복제 과정을 촉매하는 효소인 DNA polymerase가 이미 존재하는 유전자 가닥에 새로운 nucleotide를 붙이는 역할만 할 수 있기 때문이다. DNA polymerase는 primer의 3’-end에서 시작하여 반대편 가락을 복제한다. 많은 경우의 DNA 복제과정에서 DNA합성에 이용되는 primer는 짧은 가닥의 RNA이다. 생화학과 분자생물학에서 DNA sequencing, PCR 등 DNA polymerase가 이용되는 실험과정에 primer가 요구된다. 이러한 primer들은 주로 20∼30 염기쌍의 길이로, chemically synthesize된 oligo-nucleotide이다. Template DNA가운데 원하고자 하는 부분의 염기서열에 정확히 대응하기 위해서 primer의 염기서열 제작 시 여러 가지 사항을 고려해야 한다.

- PCR Primer Design 방법
Primer 설계 개요
Real time PCR 실험의 첫 번째 단계는 목적 유전자를 검출할 수 있는 primer(및 probe)의 선택이다. 전용 소프트웨어를 이용하여 직접 설계 할 수도 있고 설계가 끝난 것을 구입해서 사용할 수도 있다. Primer 설계는 Real time PCR를 성공시키기 위한 가장 중요한 요소로, PCR 증폭효율이 나쁜 primer로는 고감도 검출이 불가능하고 또 primerdimer 등 비특이적 증폭이 발생하기 쉬운 primer로는 정확한 정량이 어렵다.

참고 자료

http://ko.wikipedia.org/wiki/프라이머
http://cms.takara.co.kr/file/lsnb/35_h_1.pdf
http://www.genehunters.co.kr/Training/01_2.htm
http://cms.takara.co.kr/file/brochure/Real_Time_PCR.PDF
http://www.premierbiosoft.com/tech_notes/PCR_Primer_Design.html
http://cms.takara.co.kr/file/brochure/Real_Time_PCR.PDF
http://ko.wikipedia.org/wiki/실시간_중합효소연쇄반응
http://en.wikipedia.org/wiki/Real-time_polymerase_chain_reaction
http://cms.takara.co.kr/file/lsnb/35_h_1.pdf
http://cms.takara.co.kr/file/brochure/Real_Time_PCR.PDF