NGS에 대하여

목차

1. NGS 탄생배경
2. NGS 기술이란?
3. NGS 이용사례
4. 결론과 NGS의 미래

본문내용

1.NGS 탄생배경
지구상의 거의 모든 생물의 유전적인 정보를 DNA가 담고 있다는 것이
발견된 이래로 우리는 염기서열이 담고 있는 미스터리를 풀기를 고대해왔다.
생물체의 유전적인 코드가 읽혀지면, 즉 염기서열이 밝혀지면, 생명의 기원에 대한 신비도 베일을 벗으리라 생각했다.
애초의 기대에 부응할만한 성과는 아직 얻지 못했지만 ,현재까지 염기서열 결정 작업에서 얻은 성과는 생물학 세계에 혁명적인 변화를 가져오고 있다.
1988년 시작되었던 휴먼게놈프로젝트 (Human Genome Project)는 인간의 30억 염기쌍인 게놈 서열을 전부 읽어보자는 의미의 장대한 프로젝트였다. 처음엔 무모하게까지 여겨졌던, 하지만 점차로 그 가치가 생물학의 '아폴로 계획'으로 불리워질 정도로 소중하게 여겨지며 추진되었고, 그 과정에서 게놈 시퀀서를 중심으로 다양한 기술의 발전이 이루어졌다. 그 결과 예상보다 빨리 2003년에 프로젝트의 완성이 선언되었고 전세계 과학자들은 인간의 완전한 염기서열 정보를 함께 사용하여 생물정보학 연구를 진행시키고 있다.
그리고 지금 생명과학에서는 이젠 정말로 한 사람 한 사람의 염기서열을 해독하여 그 안에서 각 개인의 건강을 향상시킬 수 있는 정보를 얻으려는 생각까지 하게 된 것이다.

<그림. 인간 게놈 해독에 필요한 비용의 변화 추이>

(http://www.genome.gov/sequencingcosts/) 미국 NIH의 NHGRI에서 제공하는 인간 게놈 시퀀싱 비용 변화 그래프를 보 여주는 사이트. NGS의 본격적인 보급과 함께 무어의 법칙을 능 가하는 속도로 해독 비용이 감소되고 있는 것을 볼 수 있으며 이 그래프는 계속 갱신되고 있다. 이러한 추세라면, 곧 $1,000에가 능하게 될 것이라는 점이 분명하게 드러나고 있다.

여기서 가장 큰 장벽의 하나는 30억 염기쌍을 해독하는데 필요한 비용과 시간이다.
88년부터 시작해 국제적인 프로젝트로 2003년에야 겨우 한 사람분의 게놈을 해독했다는 사실에서도 알 수 있다.

참고 자료

http://health.joseilbo.com/html/news/?f=read&code=1327972387&seq=11999
IT가 이끄는 醫의 진화론. 닛케이 산업신문. 14 Sep 2011.
http://blog.naver.com/iiai/48425176
박근준,NGS(NextGenerationSequencing)기법 소개,
생화학분자생물 학회 KSBMBWEbzine,June 2012,24-30
정규열,신기원,차세대 염기서열 분석기술
Bioinformatics의 새로운 기술-NGS의 현재 그리고 미래
- New Technology in Bioinformatics - 12-22, 2011
배세은1,2, 김하연1, 이지혜2, 장진화1, 손현석1,2,3*
서울대학교 보건대학원 생명정보학연구실
서울대학교 자연과학대학 협동과정 생물정보학
서울대학교 보건대학원 보건환경연구소