단백질의 전기영동

목차

1. 목적

2. 서론
1) SDS-PAGE에서 단백질이 분리되는 원리
2) stacking gel과 running gel의 혁할
3) disulfide bond를 끊어주는 reducing agent

3. 재료 및 기구

4. 실험방법
1) running gel 준비

5. 결과

6. 고찰

본문내용

처음 단백질의 solution은 sds를 첨가한 후에 분석된다. 전류가 흐르는 용액 중에서 전하를 가진 분자는 각 전극으로 이동하는데, 이와 같은 형상은 극이 서로 다르면 잡아당기기 때문에 양전하를 가진 분자(양이온)은 음극으로 향하고 음전하를 가진 분자(음이온)는 양극으로 향하게 된다. 즉, 분자의 전하량, 분자의 크기에 따라 이동하는 속도가 다른 점을 이용하여 분리, 분석하는 것이다. SDS-PAGE는 단백질분석, 순도검정, 분리정제에 일반적으로 이용되는 방법으로 polyacrylamide gel을 disc또는 slab으로 만들어 전기 영동하는 것이다. 변성체가 있는 조건에서 폴리아크릴아미드 겔에서 전지이동하면 단백질을 주로 질량에 근거해서 분리할 수 있다. 먼저, 단백질의 혼합물을 황산 도데실 나트륨(sodium dodecyl sulfate)의 용액에 녹인다. SDS는 음이온성 세척제이며 자연의 단백질에 있는 거의 모든 비공유결합성 상호작용을 파열시킨다.

참고 자료

없음