유전적 요인에 의한 태아기 장애

목차

I. 다운증후군
II. 터너증후군
III. 혈우병
IV. 클라인펠터증후군
V. 페닐케톤뇨증
VI. 검상적혈구 빈혈증
VII. 흑내장성 지진아
VIII. 거대남성증후군
IX. 헌팅톤 병
X. 테이색스 병

참고문헌

본문내용

I. 다운증후군
다운증후군(Down syndrome)은 23쌍의 염색체 중 21번 염색체 이상에 의해 유발되며, 일명 몽고증이라고도 불린다. IQ 70이하, 지적장애, 자폐성 장애, 기억과 언어문제, 운동발달의 지체, 질병저항력 약화 등의 장애가 나타난다.

II. 터너증후군
터너증후군(Turner syndrome)은 성 염색체 이상, X염색체 1개, 전체 염색체 수 45개 이상일 때 나타난다.
외견상 여성이지만 여성 호르몬의 부족으로 2차적 성징 이 나타나지 않으며 난소가 기능을 제대로 하지 못하여 생식을 하지 못하며, 이차적 성적발달이 없고 목이 가늘고 키가 작고 정신지체를 가지고 있다.

III. 혈우병
혈우병(hemophilia)은 X염색체 이상, 혈액이 응고되지 않는 선천성 장애이다. 남성에만 발병하며, 질병 저항력이 약화되고 혈액이 혈관 밖으로 나와 일정기간이 경과하여도 응고되지 않고 계속 출현하는 증상을 보인다.

참고 자료

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