[A+레포트] 액체 크로마토그래피(chromatography)를 통한 색소 분리

목차

1. 주제
2. 재료 및 기구
3. 실험 목적 및 원리
4. 실험 방법
5. 실험결과
6. 결과

본문내용

크로마토그래피 원리
크로마토그래피에는 반드시 2개의 상(phase)이 존재하는데 정지상(stationary phase)과 이동상(mobile phase)이 그것이다. 크로마토그래피에서 이동상은 액체와 기체로 나누어지는데 이동상이 액체인 경우 LC, 기체인 경우 GC이다.
GC의 정지상은 일반적으로 모세관 튜브에 점액질의 정지상이 코팅되어 있다. LC의 경우에는 구형의 입자에 정지상이 표면에 코팅되어 있다. 어떤 경우라도 크로마토그래피의 원리는 정지상과 이동상에 포함된 구성성분들이 상호간의 결합력(여러 가지 결합력이 존재함) 또는 분배계수에 의해 차별화되어 분리되는 원리를 지닌다.

1. HPLC 시스템
HPLC의 작동원리는 일반적인 크로마토그래피와 매우 유사하다. 액체상태의 분석체는 칼럼 내의 정지상을 통과할 때 여러 물리화학적 친화도에 따라 머무르는 시간이 상이하고 이를 이용하여 분리하는 원리이다.
LC의 칼럼은 충전식 칼럼이 대부분이며 고형의 중심체에 여러 정지상들이 코팅되어 있는 형식을 취한다.

참고 자료

없음