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메틸오렌지

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최초 등록일
2010.10.02
최종 저작일
2010.10
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소개글

메틸오렌지합성실험레포트입니다.

목차

1. 이 론

1.1 이론
1.2 주의사항
1.3 실험목표

2. 실 험
2.1 실험기구 및 시약
2.2 실험방법
2.3 관찰

3. 결 과
3.1 Raw Data
3.2 수율

4. 고 찰

5. 참고문헌

본문내용

1.1 이론

① 다이아조화 반응

디아조늄 염을 사용하는 반응의 총칭.
디아조늄염은 반응성이 풍부하여 여러 가지 화합물의 합성에 이용되고 있다.
주된 예를 들면,

• 희류산용액을 가열하면 페놀을 생성한다
디아조늄염(염화벤젠디아조늄을 질산산성으로 하여 끓이면 페놀을 얻는다.
• 에탄올 중에서 가열하면, 환원되어 탄화수소를 생성한다. 이때 페놀에테르도 부생한다.
• 포스핀산으로 환원하면 탄화수소를 생성한다.
• 요화칼륨에 의해 요소가 도입된다.
• 페놀류의 알카리 용액에 가하면 아조카프링해서 아조화합물을 생성한다.
아조늄염(염화벤젠디아조늄)과 아민을 결합시키면 아조화합물을 얻는다.




② Azo Dyes ( -N=N-)

아조 염료는 염기성용액에서 색을 내는 그룹인 아조 (-N=N-)를 형성하였다가 양성자가 첨가되면 또 다른 발색단( p-quinoid; 염료의 일종)으로 변해 색을 나타내는 그룹이다. 고전적인 아조 지시약들은 산도가 증가함에 따라 노란색에서 붉은색으로 색 변화를 나타낸다. 가장 일반적인 아조 지시약으로 알려진 것이 메틸오렌지와 메틸레드 이다. 메틸오렌지의 반응식은 다음과 같다


< 메틸오렌지의 반응-변색범위 : pH3.1 ~ 4.4 pK = 3.46>

• 디아조늄염(염화벤젠디아조늄[C_6 H_5 N N]+Cl-)에 염화구리(Ⅰ) CuCl을 작용시키면 클로로벤젠(C_6 H_5 Cl)을 얻는다.
• 술파닐산에 탄산나트륨을 가하여 수용성의 Na염인 술파니산나트륨 생성
• 술파닐산나트륨과 아질산나트륨 및 염산을 반응시켜 다이아조늄 술폰산염 생성

참고 자료

• http://webclass.dctl.ac.kr

• http://sciencell.tistory.com/entry/니트로실-nitrosyl

• 공업화학실험 1 (실험교재)
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