메틸오렌지의 합성 예비보고서

소개글

"메틸오렌지의 합성 예비보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
4. 사용기호
5. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 실험 목적
Azo 계 염료인 메틸오렌지(methyl orange)를 합성하고 이론적인 수득율과 실제 수득율을 계산하여 비교한다.
Ⅱ. 실험 이론
a) 용어
1) 다이아조화반응
다이아조화반응은 방향족 1차 아민에 질산 나트륨과 산(일반적으로 염산이나 황산)을 작용시키고 반응온도를 0~5°C에서 냉각시켜 이온성인 다이아조늄설폰산염을 생성하는 반응이다. 대부분의 다이아조늄염은 5~10°C 이상에서 불안정하며, 건조할 경우 작은 충격에도 폭발하는 위험한 물질이지만 용액상태에서는 전혀 이와 같은 위험성이 없어 반응을 원만히 진행시킬 수 있다.
2) 짝지음 반응
짝지음 반응(coupling reaction)이란 할로젠화 알킬 또는 아릴이 유기금속 시약(예. RNa, RMgX) 또는 금속 촉매의 도움을 받아 두 개의 탄화 수소 조각이 서로 짝지어 결합하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응을 말한다.

참고 자료

박정환, 유기합성실험, 신광문화사(2011), 160쪽(diazotization)
박정환, 유기합성실험, 신광문화사(2011), 159쪽(coupling reaction)
조병태, synthetic organic chemistry, 자유아카데미(2014), 386쪽(짝지음 반응)
Wikipedia, “methyl orange”, https://en.wikipedia.org/wiki/Methyl_orange, (2022.11.25)
Wikipedia, “azobenezene”, https://en.wikipedia.org/wiki/Azobenzene, (2022.11.25)
Wikipedia, “hydrochloric acid”, https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrochloric_acid , (2022.11.25)
Wikipedia, “sodium hydroxide”, https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxide#Safety , (2022.11.25)