식물조직배양실험 - 귀리 조직배양
- 최초 등록일
- 2007.12.04
- 최종 저작일
- 2006.09
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소개글
말귀리 종자로 embryogenesis를 했을 때 어떠한 과정으로 재분화가 진행되는지와 광조건과 암조건에서 실험하였을 때 각각 어떠한 양상을 띠고 재분화가 진행되는지를 알아볼 수 있는 실험
목차
1.title
2.date
3.purpose
4.materials
5.methods
6.results
7.discussion
8.reference
본문내용
조직배양실험
1. Title : 귀리 embryogenesis
2. Date : 2006년 9월 18일 ~ 12월 11일
3. Introduction : 이 실험은 말귀리 종자로 embryogenesis를 했을 때 어떠한 과정으로 재분화가 진행되는지와 광조건과 암조건에서 실험하였을 때 각각 어떠한 양상을 띠고 재분화가 진행되는지를 알아볼 수 있다. 배배양(embryogenesis)은 종피를 벗긴 후 배를 분리하여 생육시킨다. 육종주기의 단축, 배의 불임 방지, 반수체의 생산, 불화합성 극복, 캘러스 형성을 위한 재료로 이용한다.
4. Materials : 말귀리 종자, MS배지(callus induction medium, regeneration medium), mes, pincette, petri dish, 70% alcohol, 70% clorox(+tween20), ddH2O, chamber, clean bench, autoclave
5. Methods :
① callus induction medium을 만든다.
- ddH2O 300mL에 Murashige & Skoog salts 2.2g, sucrose 15g(전체 volume의 3%)을 칭량하여 넣는다.
- 잘 녹인 후 전체 volume을 500ml로 맞춘다.
- pH를 5.7로 맞춘다.
- phyto agar를 3.5g(전체 volume의 0.7%) 넣어서 잘 녹이고, 2mg/L 2,4D, 2mg/L picloram를 넣은 다음 플라스크 입구를 호일로 감싼다.
- autoclave에서 고압멸균을 한다.
- 멸균이 끝난 배지용액이 온도가 50℃정도가 되면 clean bench에서 petri dish에 분주하고 굳힌다.
② 말귀리 종자를 소독한다.
- 종자를 ddH2O로 2번 washing한다.
참고 자료
없음