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아스피린의 합성 결과보고서

또꼬몬
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최초 등록일
2023.03.22
최종 저작일
2022.10
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소개글

"아스피린의 합성 결과보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험이론
3. 실험과정
4. 실험결과
5. 결론 및 고찰
6. 사용기호
7. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
아스피린의 간단한 합성을 통해 유기 합성을 경험하여 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다.
2. 실험이론
① 아스피린 소개
전 세계적으로 널리 사용되는 약으로써 최초 개발된 약품이 아스피린(aspirin)으로, 오늘날 진통제로 가장 흔히 사용되는 것이다. 유기화합물인 살리실 산과 아세트산이 산 촉매 하에서 가수분해 반응되어 아세틸 살리실 산(Acetyl salicylic acid)를 생성하는데 이 생성물에 아스피린이라는 이름을 붙였다. [1]
IUPAC 명명 2-Acetoxybenzoic acid
화학식 C9H8O4
구조식
분자량 180.158g/mol
녹는점 135 °C
끓는점 140 °C
물에 대한 용해도 3 mg/mL (20 °C)
[2]
② 작용기(functional group)
⒜ 정의 : 유기화합물(C,H,O,N을 포함하는 화합물)에서 반응성을 띠는 특정 원자단이나 구조를 말한다. 각각의 화합물은 이러한 작용기에 따라서 독특한 성질을 나타낸다.
⒝ 아스피린의 합성에 관여하는 작용기
접미사/접두사 유도체의 일반식과 이름 특징

히드록시기(hydroxy group[3]
-ol R-OH
(알코올) 작용기끼리 수소 결합이 가능하다. 히드록시기를 가진 물질은 물에 녹기 쉬운 것이 많다.

카르복실기
(Carboxyl group)[4] -oic acid R-CHO
(카르복시산) 중심 탄소 원자에 하나의 최외각 전자를 지니고 있기 때문에 보다 큰 분자와 결합할 수 있다.
카복실기는 탄소 사슬의 끝부분에만 위치할 수 있다.

에스테르
(ester)[5] -oate R-COO-R’
(에스테르) 에스터는 대개 향기를 지니며 향수, 에센스와 페로몬에서 발견된다.
에스터는 에스테르화라는 산과 알코올 사이의 축합 반응으로 합성할 수 있다.

③ 에스테르화 반응
⒜ 정의[6] : 에스테르화 반응이란 카복실산과 알코올의 혼합물에 강산을 넣은 후 가열하여 에스테르와 물을 생성시키는 반응이다.
에스테르화 반응은 2개의 분자가 결합하여 에스테르를 생성하는 탈수 축합 반응, 역으로 에스테르에 물을 넣고 가열해서 카복실산과 알코올을 만드는 가수 분해 반응 둘 다 포함한다.

참고 자료

김희준, <일반화학실험>,자유아카데미(2010년), p203~204(아스피린)
Wikipedia, “Aspirin”, Aspirin - Wikipedia (2022-11-03)
William H. Brown, Thomas Poon, <Introduction to organic Chemistry 6th edition; 유기화학 입문 6판>, 자유 아카데미(2017년), p232(알코올의 물리적 성질)
William H. Brown, Thomas Poon, <Introduction to organic Chemistry 6th edition; 유기화학 입문 6판>, 자유 아카데미(2017년), p445(카복실산의 물리적 성질)
Robert C. Atkins, Fracis A. Carey <Organic Chemistry third edition ; 유기화학 3판>, 한티미디어(2003년), p350(에스터의 출처)
William H. Brown, Thomas Poon, <Introduction to organic Chemistry 6th edition; 유기화학 입문 6판>, 자유 아카데미(2017년), p450~451(버드나무 껍질에서 아스피린과 그 다음 약까지)
이덕형, <유기화학>, 자유아카데미(2020년), p642~643(산 촉매 조건에서 에스테르의 가수 분해 반응 메커니즘)
고완석 외 5명, <정량분석화학>, 동화기술(2004년), P351(침전무게법-수득률 구하는 법)
Wikipedia, “Acetic anhydride”, Acetic anhydride - Wikipedia (2022-11-03)
Wikipedia, “Salicylic acid”, Salicylic acid - Wikipedia (2022-11-03)
Wikipedia, “Phosphoric acid”, Phosphoric acid - Wikipedia (2022-11-03)
Daniel C. Harris, <Quantitative Chemical Analysis 9th edition ; 분석화학, 제9판>,자유아카데미(2017년), p29(전자 저울)
고완석 외 5명, <정량분석화학>, 동화기술(2004년), p128(둥근 바닥 플라스크)
유은숙 외 2명, <화학분석기사를 대비한 최신 분석 화학; analytical chemistry>, 북스힐(2021년), p18 (부피 플라스크)
유은숙 외 2명, <화학분석기사를 대비한 최신 분석 화학; analytical chemistry>, 북스힐(2021년), p19 (피
Wikipedia, “magnetic stirrer”, Magnetic stirrer - Wikipedia (2022-11-02)
Wikipedia, “Watch glass”, Watch glass - Wikipedia (2022-11-03)
강종민 외 9명, <일반화학실험>, 자유아카데미(2010년), p21(화학 실험 기구의 명칭-감압 플라스크)
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