Acetylsalicylic Acid(Aspirin) 레포트

소개글

2020-2학기 해당과목 A+ 레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 과정
5. 실험 결과
6. 토의
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
- 살리실산과 아세트산 무수물을 이용하여 Fischer 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성한다.
- 수득률을 계산해 이론 값과 비교해본다.

2. 실험이론
1) 살리실산 (Salicylic acid)
- 분자식 C_7 H_6 O_3의 무색 결정 형태의 방향족 옥시카복실산이며, 분자 내에서 카복실기와 하이드록시기가 분자 내 수소 결합을 하는 구조를 갖는다.
- 피부 개선, 진통, 해열 등의 약효를 가진다.
- 강한 산성을 띄기 때문에 매우 쓴맛이 나고, 위장장애나 이명을 일으키는 부작용이 있음
2) 아스피린 (Acetylsalicylic acid)
- 분자식 C_9 H_8 O_4의 살리실산 분자에서 하이드록시기의 수소 원자를 아세틸기로 치환한 구조를 갖는다.
- 살리실산을 아세트산 무수물과 반응시켜 합성한 화합물이며, 살리실산의 부작용을 보완하여 약물로 사용된다.
3) 작용기 (Functional Group)
(1) 작용기의 의미와 기능
- 작용기란 물질을 분류 가능하도록 하는 화학적 특성을 가지고 있는 분자 속 원자들의 그룹이다.
- 모든 유기 분자에서 크기와 복잡성에 관계없이 분자에 포함되어 있는 작용기로 구분이 가능하다.
- 작용기는 화학 반응을 통해 첨가, 제거, 치환될 수 있다.
(3) 카복실기 (Carboxyl group)
- 산으로 작용하며 (-COOH)의 구조를 갖는 작용기이다.
- 이번 실험에서 카복실기가 반응하며 치환반응을 통해 에스터화가 이루어진다.
4) 친핵성 아실 치환 반응 (Nucleophilic Acyl Substitution Reaction)
(1) 친핵성 아실 치환 반응의 의미
- 카복실산 유도체가 친핵체(Nucleophile)와 치환 반응을 통해 친핵체에 아실기 결합하여 있는 구조의 생성물을 얻는 반응이다.

참고 자료

Organic Chemistry(9th) / John McMurry / CENGAGE / P. 60~63, 683~687, 654~655, 689~691
일반화학(13판) / Brown 외 5 / 자유아카데미 / P.111