[과 수석, 평점 4.5 자료 인증사진 첨부] Grignard 반응 1,1 Diphenylethanol 제조 레포트

소개글

화공생물공학단위조작1 과목에서 A+ 학점을 받은 레포트 입니다.
2-2, 3-1 학기 모두 평균 평점 4.5받은 학생입니다.
레포트를 작성할 때, 참고문헌을 꼼꼼히 다 기록해놓아 참고하시면 큰 도움되실 것이라 생각합니다.

목차

1. Abstract

2. Introduction
가. 실험 목적
나. 실험 이론

3. Materials & Methods
가. 실험 기구 및 시약
나. 실험 방법

4. Results

5. Discussion
가. FT-IR 결과에 대한 고찰
나. DSC 결과에 대한 고찰
다. 결과 분석과정에서 오차에 대한 고찰
라. 실험과정에서 시약의 역할

6. Conclusion

7. Reference

본문내용

1. Abstract
해당 실험은 Grignard 반응을 통하여 1,1-diphenylethanol을 제조해보는 실험이다. Grignard 반응을 통하여 Grignard 용액을 만들고, 카보닐기로의 친핵성 첨가 반응, 최종생성물의 분리/정제 과정을 통해 생성물인 1,1-diphenylethanol을 제조한다. 후에 생성물을 FT-IR, DSC 분석을 통해 1,1-diphenylethanol이 제대로 제조되었는지 확인한다.

2. Introduction
가. 실험 목적
본 실험에서는 간단한 Grignard 시약을 제조하고 이를 카보닐 화합물과 반응시켜 새로운 C-C 결합을 갖는 알코올 화합물을 제조한다. 최종생성물인 1,1-diphenylethanol을 제조하는 3단계 과정에서, Grignard 시약의 제조법, 카보닐기로의 친핵성 첨가 반응, 최종생성물의 분리/정제 과정을 수행하며, 유기 반응 및 분리/정제 원리와 응용을 학습하도록 한다.

나. 실험 이론
1) Grignard reagent
Grignard 반응은 유기합성에서 새로운 C-C 결합을 형성시키기 위한 분야에서 널리 활용되는 유기반응이다. 이 반응을 위해 필요한 Grignard 시약은 Mg 금속을 건조된 ether 용매 속에서 유기 할로젠 화합물(alkyl halide, 특히 alkyl bromide)과 반응시켜 제조한다. 사용하는 ether는 Grignard 시약의 Mg에 전자쌍을 제공해 안정화시켜 주는 역할을 하게 된다. 또한 사용하는 ether는 반드시 탈수 ether이어야 하는데, 그 이유는 Grignard 시약의 알킬 음이온이 강염기이고 강친핵체이므로 물 뿐만 아니라 alcohol이나 amine과도 쉽게 반응하여 Grignard 시약이 파괴되기 때문이다.

Grignard 시약의 알킬음이온은 강친핵체이므로, 카보닐화합물과 반응시키면, 카보닐기를 공격함으로써 새로운 C-C 결합을 형성하게 해준다.

참고 자료

박상권 외 7명, 『화공생물단위조작실험1』, 2021-1, P. 4-7 (실험 강의 교재)
John McMurry, 『Organic Chemistry with biological application』, Cengage Learning(2010년, 2판), P. 453-457, 513-515, 621
Merck KGaA. ”IR Spectrum Table & Chart“
https://www.sigmaaldrich.com/technical-documents/articles/biology/ir-spectrum-table.html.
accessed 2021년 3월 30일
Merck KGaA. ”1,1-Diphenylethanol“
https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/152145?lang=ko&region=KR.
accessed 2021년 3월 30일
위키백과. ”푸리에 변환 적외선 분광학“, 2019년 11월 18일
https://ko.wikipedia.org/wiki/%ED%91%B8%EB%A6%AC%EC%97%90_%EB%B3%80%ED%99%98_%EC%A0%81%EC%99%B8%EC%84%A0_%EB%B6%84%EA%B4%91%ED%95%99.
accessed 2021년 3월 30일
위키백과. ”Differential scanning calorimetry“, 2021년 3월 11일
https://en.wikipedia.org/wiki/Differential_scanning_calorimetry.
accessed 2021년 3월 30일
위키백과. ”벤조산“, 2020년 11월 19일
https://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%B2%A4%EC%A1%B0%EC%82%B0.
accessed 2021년 3월 30일
위키백과. ”페놀“, 2021년 2월 3일
https://ko.wikipedia.org/wiki/%ED%8E%98%EB%86%80.
accessed 2021년 3월 30일
위키백과. ”Phenylmagnesium bromide“, 2020년 12월 5일
https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylmagnesium_bromide.
accessed 2021년 3월 30일
Embibe. ”Examples on Reaction of Acid chlorides with Grignard Reagent, Preparation of Phenols from Grignard reagent“
https://synapse.embibe.com/study/preparation-of-phenols-from-grignard-reagent-concept?entity_code=KTPEN24.
accessed 2021년 3월 30일
The LibreTexts libraries. ”13.8: Organometallic Reagents“, 2020년 5월 31일
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Map%3A_Organic_Chemistry_(Wade)/13%3A_Structure_and_Synthesis_of_Alcohols/13.08%3A_Organometallic_Reagents_for_Alcohol_Synthesis.
accessed 2021년 3월 30일
Albany College of Pharmacy. ”Organic Cheistry Laboratory II
Preparation of Triphenylmethanol (Grignard Reaction)
Background Reading“
http://organicchem.org/oc2web/lab/exp/grig/grigbg.html.
accessed 2021년 3월 30일