[유전공학실험] A+레포트 / PCR (Polymerase Chain Reaction) 실험레포트

소개글

"[유전공학실험] A+레포트 / PCR (Polymerase Chain Reaction) 실험레포트"에 대한 내용입니다.

목차

1) 실험 목적

2) 실험 이론
(1) 중합효소 연쇄반응법
1. 중합효소 연쇄반응법의 과정
2. PCR에 사용되는 효소
3. PCR 조건
4. PCR의 응용
(2) Nanodrop spectrophotometer

3) 준비물
① 실험 기기
② 재료 및 시약

4) 실험 방법
(1) PCR protocol
(2) PCR purification
(3) Nanodrop 농도 측정

5) 실험 결과

6) 논의 및 고찰
1. Nanodrop의 측정 결과에서 PCR 산물의 순도가 좋지 않은 이유는 무엇일까?
2. PCR을 n cycle 돌리면 몇 개의 DNA가 생기는가?
3. Nanodrop 측정 시, 230nm, 260nm, 280nm에서 측정되는 물질은 어떤 것인가?

본문내용

1) 실험 목적
PCR과정을 통해 insert DNA를 증폭시킨 후, 정제과정(purification)을 거쳐 분광광도계로 농도와 순도를 측정한다.

2) 실험 이론
(1) 중합효소 연쇄반응법
중합효소 연쇄반응법(polymerase chain reaction, PCR)은 실험에서 필요한 충분한 수의 DNA를 확보하기 위해 유전자를 빠르게 증폭시킬 수 있는 방법이다. 프라이머, dNTP, 내열성 DNA 중합효소를 증폭하고자 하는 DNA와 함께 넣어주어 소량의 DNA라도 다량으로 증폭시킬 수 있다. PCR은 프라이머를 필요로 하기 때문에 염기서열을 알고 있는 DNA만을 증폭할 수 있다는 단점이 있다. 또한 target DNA이외에 오염된 DNA가 소량 존재한다 하더라도 이것도 함께 증폭되어 오염된 결과를 얻을 수 있으므로 주의 하여야 한다.
PCR은 유전자 획득뿐만 아니라, 유전자 돌연변이의 검출이나 돌연변이의 제조, mRNA의 검출 및 정량화, 유전자의 메틸화 검출, 유전자 패턴 검사 등 많은 실험에서 필수적인 방법으로 사용된다.

참고 자료

없음