나이트로벤젠 합성 실험 결과보고서

소개글

유기화학실험 "나이트로벤젠 합성"실험에 대한 결과보고서입니다.

목차

6. 실험결과
7. 고찰
8. 참고문헌

본문내용

6. 실험결과
-넣어준 질산의 양 : 10.5g(7mL)
-넣어준 황산의 양 : 14.72g(8mL)
-얻은 생성물의 양 : 2.04g(1.7mL)

7. 고찰
이 실험은 산을 촉매로 벤젠을 혼합하여 니트로벤젠을 합성하는 친전자성 방향족 치환반응에 대한 실험이었다. 벤젠에 있는 하나의 수소원자를 NO로 치환하여 니트로벤젠을 합성하는 것이다.
어떤 친전자체를 사용하든 친전자성 방향족 치환 반응의 메커니즘은 두 단계로 표현할 수 있다.

친전자체 E+가 첨가되면 벤젠 고리에 있는 2개의 π 전자가 새로운 C-E 결합을 만든다. C-E 결합이 생기며 탄소양이온 carbocation 중간체가 생성되는데, 이 탄소양이온 중간체는 방향족이 아니지만 공명구조를 가져서 안정화된다. 탄소 양이온의 중간체의 공명구조는 세 가지가 존재할 수 있다. 이 단계가 속도결정단계이다.

염기성 화학종 B:가 친전자체E가 붙어 있는 탄소에서 수소를 제거하면서 다시 방향족성을 가지는 단계이다.

참고 자료

http://joonyoungsun.tistory.com/305 [Chemistry] _친전자성 방향족 치환반응의 매커니즘
정광보·서병수·장승현·임계규 공저, 유기화학실험, 신광문화사, 서울,