11-Sulfanilicacid 예비보고서

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목차

1. 실험목표
2. 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법

본문내용

실험목표
설폰화(sulfonation)은 유기 합성 화학에서 매우 중요한 단위 반응 중의 하나이다. 특히 방향족 화합물은 비교적 쉽게 직접 설폰화가 가능하고, 도입된 설폰기(-SO3H)를 다른 치환기로 치환시켜 유기화합물의 중간체를 얻는데 편리하므로 흔히 사용되는 반응이다. 본 실험에서는 aniline에 진한 또는 발연황산을 작용시켜 para- 위치에 설폰기를 도입시키는 설폰화반응을 이해한다

이론
- 실험에서 다루는 주요 배경 이론

- 실험 원리 ( 실험 예측 )

-Sulfanilic acid
Sulfanilic acid은 의 유기화합물이다. 회백색의 고체이며 아닐린에 황산을 추가하여 설폰화에 의해 생성이 가능하다. 설폰기의 일반식은 -SO₃H이다. 화학식 RSO₃H로 표시되며, R가 알킬기인 경우는 지방족설폰산, R가 아릴기인 경우는 방향족 설폰산 이라고 한다. 실험에서 합성 할 Sulfanilic acid은 방향족 설폰산이다. 설폰산류는 무색의 결정으로, 흡습성이 강하고 조해성을 보이는 경우가 많다. 수용액 속에서는 해리하여 산으로서의 성질을 보인다. (RSO₃H → RSO₃＋H)

-친전자성 방향족 치환 반응
알켄처럼 벤젠도 시그마 결합 골격 위와 아래에 파이 전자 구름을 가진다. 벤젠의 파이 전자가 안정된 방향족계를 이룰지라도 강한 친전자체를 공격하여 탄소 양이온이 된다. 이 공명 안정화 된 탄소 양이온을 시그마 착물 이라고 부른다. 이것은 친전자체가 새로운 시그마 결합을 해서 벤젠 고리에 결합되기 때문이다.

참고 자료

없음