자폐발표자료

목차

1. 자폐성 장애.
2. 아스퍼거 증후군.
3. 렉트 증후군.

본문내용

자폐아동.
√ 3세 이전부터 언어 표현`이해, 어머니와의 애착 행동, 사람들과의 놀이에 대한 관심이 저조해지는 양상을 나타냄.
√ 3세 이후에는 또래에 대한 관심의 현저한 부족, 반복행동, 놀이행동의 심한 위축, 인지 발달의 저하 등이 함께 나타나는 발달상의 장애.
√ 전반적으로 발달장애라는 이름으로 알려져 있음.

자폐의 원인.
1. 유전적 요인
-자폐아의 형제들에게서 자폐장애가 나타날 일치율은 약 20% (일반 인구의 50배에 해당하는 발생률)임.
-일란성 쌍생아가 이란성 쌍생아의 경우보다 자폐 발생률이 높은 성염색체에 의해 유전되는 ‘취약성 X 염색체 증후군’ 아이들의 10～15%가 자폐로 진단됨.

2.신경생물학적 요인
-선천성 단백질 대사장애(페닐케톤뇨증), 취약성 X 염색체 증후군(20%), 뇌결정성 경화증들과 같은 유전성 질환 아이들 중 일부가 자폐적 경향을 보임.
-자폐아의 겨우 혈중 세로토닌(serotonin, 혈관수축기능)이 정상아보다 높음.
-뇌파, 뇌단층촬영검사에서 50%이상의 자폐아가 의학적으로 비정상 소견을 보임.

참고 자료

없음