SDS-PAGE

목차

1. Principle
2. Apparatus & Reagent
3. Procedure & Method
4. Discussion
5. Reference

본문내용

전기영동법이란 하전된 단백질의 전장 내에서의 이동에 기초한 방법으로 단백질을 분리하는 중요한 방법이다. 장점은 단백질이 분리될 뿐 아니라 눈으로 볼 수 있으므로, 혼합물 중의 단백질의 수 또는 특정 단백질의 조제 순도를 연구자가 재빨리 예견할 수 있는 것이다. 순도와 분자량을 추정하는데 일반적으로 이용되는 전기영동법은 계면활성제인 SDS(sodium dodecylsulfate)를 사용한다. SDS는 대부분의 단백질과 아미노산 2개의 잔기당 약 1분자의 SDS의 비율로 단백질의 분자량과 거의 비례하는 양으로 결합한다. 결합한 SDS는 큰 (-)net charge를 띠게 되면, 단백질 고유의 전하를 의미없게 한다. 또한 SDS가 결합을 하면 단백질이 본래의 고차원구조가 변화되어 대부분의 단백질은 매우 비슷한 형으로 되며, 매우 유사한 질량 당의 전하비를 가지게 된다.

참고 자료

없음