화학공정실험 Aniline의 합성
- 최초 등록일
- 2012.05.28
- 최종 저작일
- 2011.04
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소개글
화학공정실험 결과보고서
목차
1. 실험 제목 : 아닐린의 합성
2. 조원
3. 실험 목적
4. 관련 이론 요약
5. 실제 실험 방법
6. 결과
7. 고찰
8. 결론
9. 참고문헌
본문내용
3. 실험 목적 : 환원에 의한 amino화는 환원적 방법에 의한 amine들의 합성을 포함하고 있다. 환원은 촉매 존재 하에서 수소를 사용하는 접촉 환원법 외에 환원제를 사용하는 환원, 특히 방향족 amin화합물은 nitro화합물을 환원제에 의하여 환원시키는 방법이 잘 사용된다. 화학적 환원을 통해 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하고, 실험을 통하여 아미노화를 이해하고 수율을 구해서 이론 생성량과 비교해본다.
4. 관련 이론 요약
1)아닐린()
벤젠의 수소 하나가 아민기로 치환된 화합물로, 특유의 냄새를 가진
무색투명한 액체이다. 아닐린은 증류 초기에 무색이지만 공기와 햇빛에
노출시켜 두면 점점 암갈색을 띄게 된다. 보존하는 동안에 변색 된 것을
정제하려면 아연을 소량 가하고 증류하면 된다.
2)아미노화 반응(amination)
광범위한 의미에서 amino기()를 유기화합물에 도입시키는 공정을 amino화라고 한다. 일반적으로 1단계 반응으로 아미노기를 도입하는 반응은 적고 다단계 반응에 의한 경우가 많다. 1단계 반응의 예로 피리딘을 액체 암모니아에서 나트륨아미드(NaNH)로 처리하면 2-아미노피리딘이 생성된다.
벤젠에 있는 하나의 수소원자를 아미노화하면 이런 반응은 일어나지 않으며 직접 아미노화가 곤란하므로 우선 벤젠을 니트로 화하여 생성된 니트로벤젠을 환원함으로써 아닐린을 합성한다.
참고 자료
유기화학입문, 자유아카데미, William H.Brown
유기화학실험, 1993, 부산공업대학교, 김정곤 외 1인 공저
유기화학실험, 2001, 녹문당, 허태성
유기화학실험, 제2판, 동명사, 정평진