RNA Polymerase II

소개글

RNA Polymerase II에 관한 내용입니다. 최근 전체 게놈 Chip on chip 연구에서 전사적으로 비활성적인 유전자에서 Pol II 축적은 원래 생각했던 것보다 더 일상적임을 밝혀졌죠. 여러분의 레포트 작성에 조금이나마 도움이 되었음 좋겠네요.

목차

1. 용어집
2. 전체 게놈 Pol II 프로파일링에서 중독은 진핵 생물의 일반적인 특성임을 밝히다

본문내용

1. 용어집
염색질 면역 침전 (ChIP): 칩(ChIP)은 생체 내 단백질-DNA 상호작용을 지도화할 수 있게 합니다. 세포는 포름알데이히드로 고정되어 단백질-DNA 접촉을 교차 결합시킨다. 주어진 인자와 결합한 DNA는, 대상 인자에 대항하여 지시된 특이 항체를 이용하여 세포 혹은 핵 추출, 염색질의 무사 분열, 면역 침전의 분비 후 격리될 수 있습니다. 정제 후, 결합한 DNA는, 마이크로어레이(microarray) (ChIp-on-chip)[73] 혹은 직접 서열 (ChIP-Seq)[39] 후에 정량 PCR 혹은 전체 게놈을 사용하여 단일 유전자 레벨에서 국부적으로 식별될 수 있습니다.
염색체 배열 캡처(3C): 이 기술로 인해, 조절 지역과 이 지역의 대상 유전자 사이 등과 같이 물질의 상호- 및 내부-염색질 원거리 상호 작용을 지도화할 수 있게 되었습니다. ChIP 배열과 유사하게 포름알데히드는 단백질-DNA 상호 작용을 고정하기 위해 사용됩니다. 그 후, 염색질은 정제되고 제한 효소를 사용하여 작은 파편으로 분해됩니다. 말단 위치 간 접촉을 확립하기 위해 이 파편들의


전사 조절은 촉진자(promoter) 레벨에서 뿐만 아니라 증강자(enhancer) 등과 같은 거리 조절 인자에서도 발생합니다. 활성 신호와 DNA 루프 형성의 보조 활성제 조정을 통해 촉진자(promoter)에 PIC 보충을 촉진시키는 것으로 증강자(enhancer)가 처음에 제안되었습니다. 더 최근에는, 보조 활성제 및 GTF와 결합한 증강자(enhancer)에 직접적인 Pol II이 보충된다는 증거가 등장했습니다(예 [46]; 검토를 위해, Ref.[3] 참조). 일부의 경우, Pol II는 활성화 과정 동안 증강자(enhancer)에서 촉진자(promoter)로 직접 재배치될 수 있다는 제안을 합니다. 추적[그림 2a(i)]과 루프 형성[그림 2a (ii)]은 Pol II 재배치를 설명하는 주요한 비독점 모델입니다.

참고 자료

없음