일반생물학실험1 전기영동을 통한 DNA 분석 (A+)

소개글

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목차

A. Introduction
1. 실험목적
2. 이론 배경
1) subcloning
2) 제한효소 (restriction enzyme)
3) 아가로즈 젤 전기영동 (agarose gel electrophoresis)

B. Methods& Materials
1. 실험재료
2. 실험방법

C. Results

D. Discussions
1. agarose gel 전기영동 사진에서 band는 각각 무엇을 의미하는가?

본문내용

1. 실험목적
시험관 내에서 재조합 DNA를 만들 때 쓰는 vector를 직접 전기영동을 통해 확인한다. 전기영동을 통해 DNA 조각을 크기와 구조에 따라 분리한다.

2. 이론 배경
1) subcloning
연구하고자 하는 유전자 DNA 절편(Target DNA)을 plasmid vector에 넣는 방법으로, vector에 삽입된 DNA 절편을 보관하고 증폭할 수 있으며 여러 가지 조작을 가할 수 있다.
Vector에는 promoter, Multiple Cloning Site(MCS), selection marker의 부분이 존재한다. Promoter는 RNA 중합효소가 결합하는 부위이다. Multiple Cloning Site(MCS)는 여러가지 restriction site가 존재하는 부분으로, DNA segment가 plasmid에 삽입될 수 있도록 한다. Selection marker는 antibiotic resistance를 갖는 gene으로 vector에 인위적으로 삽입한 후 형질 발현여부를 관찰하여 target gene이 삽입된 개체를 선별하는 장치이다.

참고 자료

정주혜 외 4명, 『고등학교 생명과학 실험』, 서울특별시교육청, 2013.
「6X DNA Loading Dye (Triple Dye) (DR04005)」, 『NanoBT』,<https://blog.naver.com/nanobt/220413823173>