[특수교육 (시각장애아 교육)] 망막 색소 변성증

목차

1. 망막 색소 변성증이란? (사진 자료 포함)
2. 원인
3. 치료
4. 교육적 조치
5. 참고문헌

본문내용

1. 망막 색소 변성증이란?

원인은 확실치 않으나 발병 연령은 10~20세이며 남자에게서 많이 나타난다. 장기간 진행되는 진행성 질병으로서 흔히 RP(Retinitis Pigmentosa)라고 부른다. 눈의 망막에 있는 세포 (주로 간상 세포, 드물게 추상 세포) 가 변성되어 망막의 기능이 소실하는 유전성 질환이다.

미국은 400,000명이상, 영국은 25,000명이상, 일본은 약 6000명중 1명정도 발생한다고 하며 전세계에는 백만명이상의 환자가 있다고 한다.

10세를 전후하여 처음 야맹증 증세가 나타나게 되며 간상세포(rod cell) 변성시에는 점차 외곽시야가 좁아져 터널과 비슷하게 가운데만 보이는 터널시야(Tunnel vision)가 되며 추상세포(cone cell) 변성시에는 영상이 희미해지고 글을 읽거나 얼굴을 알아보지 못하게 된다.

망막을 구성하고 있는 시세포층 가운데 빛을 감지하는 기능을 하는 간상세포(rod cell)와 색각 및 정밀 시력과 관계있는 추상세포(cone cell)가 급격히 퇴화되는데, 이렇게 되면 밤에 사물을 구분하기 힘들어지고 밝은 곳에서 어두운 곳으로 혹은 어두운 곳에서 밝은 곳으로 이동할 때 주변상황 적응이 둔해지게 된다.

참고 자료

http://www.krps.or.kr (한국 RP 협회)
http://user.chollian.net/~pain7575/incurable_3.htm
http://www.chungnam.rda.go.kr/lifeinfo/life_info/cyber/doctor/tx.htm