[연세대] 공학생물학및실험(2) PCR amplification 결과 레포트

최초 등록일
2019.07.08
최종 저작일
2019.06
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목차

1. Purpose

2. Result

3. Discussion

4. Further Studies
1) Primer Length
2) Comparison between Taq and Pfu

5. References

본문내용

Purpose
본 실험의 목적은 중합효소 연쇄반응(이하 PCR)의 개념과 반응 과정을 이해 하고, PCR을 통해 특정한 DNA 표본을 증폭시킨 뒤 반응이 잘 일어났는지 확 인하는 것이다

Result
[그림 1]에 나타난 DNA의 띠는 PCR 과정을 거친 뒤의 DNA 표본이 어떻 게 증폭되었는지를 나타낸다. 이는 겔 전기영동법을 통해서 시각화되었다. 표본 의 왼쪽에 있는 DNA ladder를 참고하여 보았을 때, PCR 과정에서 약 1700개 의 염기쌍(bp)에 해당하는 DNA 절편이 생성되었음을 유추할 수 있다. 이는 elongation 반응이 약 1.7분, 즉 100초 정도 진행되었다는 것을 의미한다. 1700bp 띠에 해당하지 않는 부분은 흐린 색으로 나타나 있는데, 이를 통해 실험에서 의도된 바대로 PCR 반응 중에 적절한 결과가 나타났음을 알 수 있 다.

참고 자료

Neil A. Campbell et al. (2017). Biology: A Global Approach (11th ed.). New York, NY: Pearson. Polymerase chain reaction (PCR). (n.d.). Retrieved June 25, 2019, from https://www.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dnasequencing-pcr-electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr Dieffenbach, C. W., Lowe, T. M., & Dveksler, G. S. (1993). General concepts for PCR primer design. Genome Research, 3(3), 30-37. doi:10.1101/gr.3.3.s30 McInerney, P., Adams, P., & Hadi, M. Z. (2014). Error Rate Comparison during Polymerase Chain Reaction by DNA Polymerase. Molecular Biology International, 2014, 287430. doi:10.1155/2014/287430.

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