아동간호학 신생아 case study 갑상선기능저하증 발달지연위험성
- 최초 등록일
- 2019.04.01
- 최종 저작일
- 2019.03
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소개글
갑상선 호르몬 부족과 관련된 발달지연 위험성
목차
1. 문헌고찰
1) 원인
2) 증상
3) 진단적 검사 및 치료
4) 간호
2. 간호사례
1) 시나리오
2) 간호과정
3. 참고문헌
1) 참고문헌
본문내용
Ⅰ. 문헌고찰
선천성 갑상선기능저하증(Congenital Hypothyroidism,CH)은 태아기 때부터 갑상선이 발달되지 않거나 갑상선 호르몬의 합성 장애와 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하되는 상태이다. 과거에는 Cretinism(크레틴증)이라고도 했다. 갑상선호르몬은 태아기부터 태아의 두뇌 발달에 필수적인 호르몬이며, 출생 후에는 소아의 전신 성장 발달을 촉진시키는 중요한 호르몬이다. 따라서 조기치료가 이루어지지 않으면 심한 정신지체 및 성장 발달 지연을 일으키기 때문에 조기발견이 매우 중요하다. 출생 직후에 바로 치료를 시작하면 정상적으로 성장이 가능하고, 지능발달도 정상이다. 신생아 중 3,000~4,000명의 1명으로 나타나며, 여아가 남아보다 3배 정도 많이 발생한다.
1) 원인
선천성 갑상샘저하증은 일시적일 수도 있고, 영구적일 수도 있는 여러 원인에 의해 발생한다. 일시적인 선천성 갑상선저하증은 종종 산모가 항갑상선 약물로 치료하였던 그레이브스 질환(Graves disease)인 경우와 관련이 있다. 대부분 산발적(비유전성)이다. 그러나 약 15%는 상동염색체로 전달된다. 가장 일반적인 병리학적 원인은 갑상선의 발육부전이며, 대부분은 원인이 알려지지 않았다.
참고 자료
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