병리학 신경섬유종 보고서
- 최초 등록일
- 2018.10.17
- 최종 저작일
- 2018.04
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목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론 - 신경섬유종증
1. 신경섬유종증 1형
2. 신경섬유종증 2형
Ⅲ. 결론
참고문헌
본문내용
Ⅰ. 서론
한 프로그램에서 신경섬유종증을 앓고 있는 여인에 대한 사례를 접하게 되었다. 여인의 얼굴이라 할 수 없을 정도로 많이 축 쳐 있었다. 그래서 무슨 질환인지 궁금증을 가지게 되어 조사하게 되었다.
신경섬유종증은 피부와 중추신경계의 특징적인 이상을 동반하는 신경피부 증후군 중의 하나로, 뇌의 발생 초기에 신경능선이 분화 이주하는 과정에서 이상이 발생한 진환이다. 출생 당시부터 존재하며 한쪽의 부모로부터 유전된다.
Ⅱ. 본론
신경섬유종증(neurofibromatosis)
(1) 정의
이 병은 신경섬유종이라는 많은 수의 말랑말랑한 양성 신생물이 전신에 발생하는 유전 질 환이다. 이 종양은 신경 조직에서 자라나며 신경의 주행 경로를 따라서 발생한다.
신경섬유종증 두가지로 나뉜다.
① 신경섬유종증 1형 : 더 흔한 형태이며 레클린하우젠(Recklinghausen)병이라고 하며 다발 성 신경섬유종, 담갈색 피부반점(cafe-au-lait spot), 홍채의 Lisch 소 결절이 특징이다.
② 신경섬유종증 2형 : 아주 드물게 발생하고 성인기가 될 때까지 증상이 나타나지 않는 것이 보통이다. 양쪽이나 한 쪽에 제 8 뇌신경의 종괴를 가진 환 자중에 제 2형 신경섬유종증을 가진 가족이 있는 경우, 또는 한쪽 에제 8 뇌신경 종괴를 갖고 있으면서 신경섬유종, 수막종, 교종, 신경 초종, 연소형 후피막하 수정체 혼탁 중 2가지 이상의 질환을 갖고 있는 경우 진단할 수 있다.
(2) 원인
① 제1형의 경우 뉴로파이브로민(neurofibromin)을 생성하는 17번째 염색체에 존재하는 유 전자의 변이에 의하여 발생
② 제2형 신경섬유종증의 유전자는 22번째 염색체에 위치
(3) 증상
신경섬유종은
① 주로 피부에 나타나지만 위장관에도 나타남.
② 사춘기와 임신 중에 신경섬유종이 증가하는 것은 호르몬의 영향을 받음.
③ 신경섬유종은 작고 고무와 같은 느낌이며 종괴 위의 피부는 약간 보랏빛
참고 자료
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