uL씩 넣은 후 - glycine과 PBS는 BSA와 다르게 파란색을 띠며 5% NaOH+ 1% CuSO4를 추가로 100 uL씩 첨가하였을 때 파란색의 정도만 진해졌다. Ⅴ. ... 그림 6. 1 mL의 BSA에 5% NaOH, 1% CuSO4을 총 200 uL씩 넣은 후 - BSA의 경우 NaOH+ 1% CuSO4 모두 100 uL씩만 첨가하여도 반응이 바로 ... uL씩 넣은 후 그림 8. 1 mL의 PBS에 5% NaOH, 1% CuSO4을 100 uL씩 넣은 후 그림 9. 1 mL의 PBS에 5% NaOH, 1% CuSO4을 총 200
설탕물 100ul와 증류수 800ul을 넣어 pipettiong을 통해 섞는다 ⑥ 각 농도에 서로 다른 색깔의 물감을 넣어 잘 섞어준다. ⑦ 농도가 짙은 설탕물부터 차례로 200ul씩 ... 실험재료 (Material) -광학현미경, slide-cover glass, 프레파라트(preparation) -pipette(1ml, 100ul, 10ul), tip, microtube ... 넣는다. ③ 농도 90% 설탕물 600ul와 증류수 300ul를 60%로 labelling을 한 microtube에 넣어 pipetting을 통해 섞는다. ④ 농도 60% 설탕물
DW 8ul을 넣어 10ul로 만들주었다. ... , reverse primer 5ul, DW 115ul을 넣은 뒤, 각각의 튜브에 25ul씩 배분하고자 하였다. ... 하나의 tube에 2X taq PCR premix를 25ul와 DW 23ul, forward primer/reverse primer mix을 2ul를 넣어야 하므로, 먼저 4개의 tube에
그리고 sample의 OD600 값이 0.5, Total Volume이 200ul가 되도록 하는 sample의 값인 33ul를 넣어준다. ... Spotting 1/20 희석한 sample의 OD 600 값을 구하기 위하여 DW 950ul과 sample 50ul를 vortex를 이용하여 섞어준다. ... 피펫팅하고, 1/10 tube에서 1/100 tube로 20ul를 harvest하여 피펫팅하고, 마지막으로 1/100 tube에서 1/1000 tube로 20ul를 harvest하여
반면 Ethyl alcohol이 100ul과 200ul이 있을 때는 세포 수가 확연히 줄어드는 것을 관찰할 수 있었다. ... 100ul 처리한 cell > Ethyl alcohol 200ul 처리한 cell 순으로 높은 흡광도 값을 나타내야 된다고 생각한다. ... Discussion Mtt assay 결과, Ethyl alcohol 10ul 처리한 cell > Control > Ethyl alcohol 100ul 처리한 cell > Ethyl
그 결과 EGFP(+): 5.4615uL, EGFP (-): 2.7203uL를 사용하게 되었다. ... 먼저 저번 실험에서 얻은 RNA의 농도는 EGFP(+): 367.6ng/uL, EGFP(-): 183.1ng/uL로, RNA를 1000ng으로 맞춰주기 위해 1000ng/RNA농도를
* (넣어 준 plasmid 의 질량)ug / 1000ul 의 값 ... 재조합 plasmid 5ul (5ng)을 tube에 넣는 과정에서 팁에 plasmid가 채취된 것을 확인하지 않았다. ... 이 과정에서 Competent E. coli cell이 죽어서 배양되지 않았을 수 있다.(2) 형질전환 효율(plate 위에 spreading한 competent cell의 부피)ul
담은 microtube(2) 좌측 : 10ul pipette을 사용하여 증류수 50ul를 담은 microtube(3) 우측 : 200ul pipette을 사용하여 증류수 50ul를 ... (3) 에 50ul의 증류수를 담아본다. ④ 200ul pipette을 사용하여 50ul의 증류수를 다른 microtube(4)에 옮겨 담아본다. ⑤ (1)과 (2), (3)과 (4 ... microtube(1)에 넣는다. ② 다른 2명이 200ul pipette을 사용하여 microtube(2)에 200ul를 담아본다. ③ 10ul pipette을 사용하여 microtube
(Fixation)5 Crystal violet을 슬라이드 위에 200ul 떨어트린 후 약 30초에서 1분정도 기다린다. ... 슬라이드 위에 200ul 떨어트린 후 약 30초에서 1분정도 기다린다. 11 슬라이드 글라스의 뒷면을 약하게 흐르는 물에 가져다 대고 염색약을 씻어준다. ... 에탄올로 소독해준다2 슬라이드 글라스에 헷갈리지 않도록 펜으로 앞뒤 구분을 해주고 균주명을 적어놓는다.3 각각의 튜브에 들어있는 균들을 pipette을 이용하여 글라스 위에 20ul
Insert DNA의 농도 44.9ng/ul을 사용해 20.92ng/(44.9ng/ul)의 식을 통해 0.465ul을 넣었다. ... 원심분리가 끝나고 100ul정도의 LB만 남기고 상층액을 제거한 후 침전물을 잘 섞어준다. 100ul의 Sample을 LB-Ampicillin agar plate에 분주하고, 37℃ ... , 50ng/(9.5ng/ul)의 식을 통해, 5.26ul을 넣었으며, Vector + Insert ligation plate의 Insert DNA는 20.92ng을 넣어야 하므로,
C는 D.W 225ul, 그리고 2.에서 만든 B 용액 150ul를 Microtube(C)에 담는다. ... E는 200ul의 D.W와 4.에서 만든 50ul의 D 용액을 Microtube(E)에 담아 만든다. 마지막으로 F는 D.W 200ul를 취해 Microtube(F)에 담는다. ... D는 200ul의 D.W와 3.에서 만든 200ul의 C 용액을 Microtube(D)에 담아 만든다.
새로운 1.5ml 튜브에 Proteinase K를 15ul 분주한다. 200ul의 대변 상층액을 Proteinase K가 담긴 1.5ml 튜브에 옮긴다. ... Ethanol (96~100%) 200ul를 추가한 후 voltexing 한다. 600ul의 용매를 spin column 으로 옮긴 후 13,000rpm, 1분 원심분리 한다. ... Buffer AL 200ul을 넣은 후 15초 voltexing 한다. 70도씨, 10분 배양한다.
