이후 앞에서 만든 10ul sample에 loding dye를 2ul 섞고, gel의 가장 좌측에 DNA ladder 5ul를 loading 하고, 우측 well에 제한효소로 cutting한 ... 그 후 500ul washing buffer(AW)를 넣고 원심분리 1분 후 밑으로 걸려져 나온 것은 버리고 다시 700ul washing buffer(PW)를 넣고 원심분리를 1분 ... 다음은 plasmid를 제한효소로 cutting 하고 분석하는 실험으로, e-tube에 plasmid DNA 2ul, TDW 6.5ul,asmid DNA의 특징 확인을 위한 gel
파이펫으로 혈액을 5ul 취하여 PBS가 들어있는 1.5ml 튜브에 넣는다. (10배희석) 잘 섞어준 다음 5ul를 취하여 PBS가 들어있는 다른 1.5ml tube에 넣는다. (100배 ... 된 것 같다. 100배정도 차이가 나므로 0.5~1ul 의 혈액이 채취된 것으로 생각 할 수 있다. ... 실험 A 에서 혈액 채취 후 희석에 사용한 5ul 을 제외하고 남은 혈액을 슬라이드 글라스에 각각 묻힌다.
첫 번째 E-Tube에 LPS 배지 784ul와 DMSO 16ul를 넣고 피펫팅한다. 두 번째 E-Tube에는 일반 배지 784ul와 DMSO 16ul를 넣고 피펫팅한다. ... 나머지 6개의 E-Tube에는 LPS 배지 784ul와 4.6.4에서 제조했던 용액 샘플을 피펫팅한다. 16ul씩 마이크로 피펫을 이용해 각각 넣고 96well에 들어있는 배지를 멀티 ... 그 후 1ul를 5ml 세포배양배지가 담긴 Dish에 넣고 여 러 방향으로 교반해준 뒤 배양기에 보관한다.
결과적으로 이러한 관찰 과정을 통해 200ul의 0.1N HCl 용액을 넣은 용액에서 코아세르베이트가 형성되었다는 것을 확인할 수 있었다. 7-3. 0.1N HCl 400ul를 원액에 ... 현미경의 400 용액을 400ul 가했을 때에 코아세르베이트 형성 여부를 관찰할 수 있는 사진이 첨부되지 않았다. ... 반복 (600ul까지) 7. Result 7-1. 원액의 pH와 코아세르베이트 형성 여부를 관찰한 결과 Figure 1.
DNA ladder는 ADW 4ul, 6x purple dye 1ul, DNA ladder 1ul를 섞은 총 6ul로 구성하였으며, PCR 처리 이후 well의 첫 번째 lane에 ... 우리 조가 혼합한 25ul reaction는 PCR 이후에 well의 두 번째 lane에 loading 하였다. ... PCR을 수행한다 template 100pg-100ng 2X PCR ready mix primer front 100pmole primer reverse 100pmole DW 25ul
Solution Ⅰ 을 100ul 넣고 vortexing . 4. Solution Ⅱ 를 200ul 넣고 조심스럽게 inverting 5. ... Solution Ⅲ 를 150ul 넣고 inverting 한 후 ice 에 10min 방치 해준다 . 6. 12000RPM, 4℃, 10min centrifuge 후 새 tube 에 ... Phenol : chloroform : isoprophenol solution 을 300ul 넣는다 . 8. 12000RPM, 4℃, 1min centrifuge 후 새 tube 에
실험 결 4 실온(18 37 실온(18 적정에 사용된 HCl ( ml ) 500ul (0.5ml) 400ul (0.4ml) 300ul (0.3ml) 400ul (0.4ml) 실온의 ... 적정 시 충분히 흔들어주면서 색 변화를 확인하지 않아 발생한 결과로 추측되고, 뿐만 아니라100ul 보다 조금 더 세부적으로 ul을 조절해 적정했으면 Tube2와 대조군 값이 같은 ... 혼합액에 0.1M HCl을 100ul씩 떨어트리면서 잘 섞어준다. 붉은색이 완전히 없어질 때까지 첨가한 HCl의 부피를 기록한다.
증류수 15ul를 넣어준다 2번 Micro-tube에는 Lamda DNA 5ul, Eco R1 1ul, 10x EcoR1 buffer R 2ul, 증류수 12ul를 넣어준다. ③ ... (대략 40분 소요) f) 실험 결과 : ① : DNA maker 3ul ② : 제한효소 넣지 않은 Lambda DNA 5ul ③ : 제한효소 넣은 Lambda DNA 5ul ① ① ... agarose gel을 gel box에 부어 comb를 꽂는 역할을 하였다. e) 실험 방법 : ① 3개의 Micro-tube를 준비한다 ② 1번 Micro-tube에는 Lamda DNA 5ul와
