실험 결 4 실온(18 37 실온(18 적정에 사용된 HCl ( ml ) 500ul (0.5ml) 400ul (0.4ml) 300ul (0.3ml) 400ul (0.4ml) 실온의 ... 적정 시 충분히 흔들어주면서 색 변화를 확인하지 않아 발생한 결과로 추측되고, 뿐만 아니라100ul 보다 조금 더 세부적으로 ul을 조절해 적정했으면 Tube2와 대조군 값이 같은 ... 혼합액에 0.1M HCl을 100ul씩 떨어트리면서 잘 섞어준다. 붉은색이 완전히 없어질 때까지 첨가한 HCl의 부피를 기록한다.
증류수 15ul를 넣어준다 2번 Micro-tube에는 Lamda DNA 5ul, Eco R1 1ul, 10x EcoR1 buffer R 2ul, 증류수 12ul를 넣어준다. ③ ... (대략 40분 소요) f) 실험 결과 : ① : DNA maker 3ul ② : 제한효소 넣지 않은 Lambda DNA 5ul ③ : 제한효소 넣은 Lambda DNA 5ul ① ① ... agarose gel을 gel box에 부어 comb를 꽂는 역할을 하였다. e) 실험 방법 : ① 3개의 Micro-tube를 준비한다 ② 1번 Micro-tube에는 Lamda DNA 5ul와
새로 만든 Solution 2(상온보관 할 것) 200uL를 넣고 튜브를 부드럽게 3번 정도 뒤집어서 잘 섞는다. ... 실험방법 실험 하루전 1) 3mL LB 액체배지가 들어 있는 유리관 2개에 앰피실린 저장 용액(50mg/mL) 3uL를 각각 첨가하고 혼합기 위에서 잠시 섞어서 LB/amp(50ug ... (이과정은 생략할 수 있다.) 6) 미리 차갑게 해둔 Solution 1 100uL를 세포침전물에 넣고 혼합기를 사용하여 세포를 완전히 풀어준 다음 얼음 속에 3분 동안 둔다. 7)
진동 및 메카트로닉스 실험 (광학 실험) 1. 개요 및 목적 실험1. 기하광학 굴절실험 (굴절, 전반사, 광파이버) 실험2. 파동광학실험 (편광, 얇은 막 간섭, 공기쐐기 간섭) 실험3. LVDT를 이용한 변위 측정 실험 실험4. Proximity 센서실험 2. 목표 ..
그리고 새로운 E-tube에 Mini prep된 5ul의 Plasmid DNA와 1ul의 6x DNA loading dye, 6ul의 DNA size Marker를 넣고, 0.8% ... Supernatant 300ul를 새로운 e-tube에 옮겨 1:1 비율로 Isopropanol을 넣어 Vortexing한다. ... 그 다음 다시 위와 같은 조건으로 원심분리하고, Pellet만을 취해 500ul의 70% EtOH를 넣어 Inverting 5번한다.
맨 앞 겔 또는 마지막 겔의 구멍에 DNA size marker 8ul 를 loading 한다. [ G ... DNA sample 20 ul 를 잘 섞어준다. 10. dye와 잘 섞은 DNA sample를 파이펫을 이용해 빨아들인 다음, 겔의 구멍으로 이동시킨다. 11. ... 첨가한 후 살살 흔들어 주면 불투명 한 pellet이 일부 보인다. ⑧ 13,000rpm의 속도로 10분간 원심분리한 후 상층액을 버리고 400ul 70% 알코올을 넣어 살살 흔들어
buffer for 200 ul of gel) ③ Incubate at 50℃ for 10min ④ Vortex the tube every 2min (vortext to help ... dissolve) ⑤ Check the color of the mixture is yellow (if the color is violet or orange, add 10 ul 3M ... a specific band of Agarose-gel and transfer into a fresh microtube ② Add 3 volume of QM buffer (600 ul
상층액 400uL을 e-tube에 옮긴다. 6. 100% 에탄올을 200uL 넣고 pipetting한다. 7. ... DNase mix 75uL를 column 중앙에 정확히 넣고 상온에서 15분 incubation한다. 10. ... RWA2 buffer 500uL 넣고 13,000rpm에 2분 동안 centrifuge한다. 원심분리 후 걸러진 용액은 버린다. 13.
2) 만든 BSA 농도별 표준용액을 각 25ul를 따서 각각 1.5ml ep tube에 넣고 BCA working reagent 를 200ul 씩 첨가하여 총 225ul 용액을 만든다 ... . unknown 미지시료 또한 25ul를 그리고 BCA wr 200ul을 넣으며 총 8개의 1.5ml ep tube가 만들어진다. 3) heating block 에서 37C에서 30분간 ... 각 200ul의 2mg/ml, 1mg/ml, 0.5mg/ml, 0.25mg/ml, 0.125mg/ml, 0.0625mg/ml, 0mg/ml을 만들어 주고 미지시료를 준비해 둔다.
넣는다. ② Pipetting으로 대장균을 잘 풀어준다. ① S2 buffer 250ul를 넣고 뚜껑을 닫고 3-4회 inverting 한다. ① S3 buffer 350ul를 넣고 ... 모여진 Plasmid DNA 농도 이번 실험을 통해 모인 Plasmid DNA의 농도는 40.1 ng/uL이다. 2. ... 이번 실험에서 모인 genomic DNA의 양은 40.1 ng/uL으로, 우리 조원들의 결과와 비교하였을 때 비교적 낮은 양의 genomic DNA가 모아짐으로 생각된다.
위의 실험결과 사진에서 가장 왼쪽에 있는 것은 침 200ul에 상온의 조건에서 T.DW 100ul를 첨가한 것이다. ... 위 실험결과에서 가장 오른쪽 실험군의 조건은 침 200ul, 1N NaOH 50ul, 1% 녹말 100ul이다. NaOH의 농도가 5%를 넘게 되어 pH가 14를 초과하게 된다.
Real Time PCR 2019.4.8 Add 80ul of Q water to the cDNA sample 1. Master mix Preparations samle No. ... Reagent preparations ul13 mHPRT primer F (10 uM) 1132x Buffer: Power SYBR Gren PCR Master Mix (Applied ... loading 2OC Day1 3OC Day3 4OC Day2 Real Time PCR 2019.4.18 Add 80ul of RNase free water to the cDNA
