알쯔하이머형 치매(Alzheimer`s disease)

소개글

알쯔하이머형 치매(Alzheimer`s disease)에 관한 리포트입니다.

목차

알쯔하이머형 치매(Alzheimer`s disease)
1) 알쯔하이머병이란?
2) 알쯔하이머병의 유형
3) 알쯔하이머병의 원인
▷▶ 알쯔하이머병의 대표적 위험요인
4) 알쯔하이머병과 유전 (가족력)
5) 알쯔하이머병의 진행단계
6) 알쯔하이머병의 진단법
7) 알쯔하이머병에서 보이는 치매의 증상
8) 알쯔하이머병의 치료법
9) 알쯔하이머형 치매 예방법 18가지

본문내용

1) 알쯔하이머병이란?
알쯔하이머병은 이상 단백질들(아밀로이드 베타 단백질, 타우 단백질)이 뇌 속에 쌓이면서 서서히 뇌 신경세포가 죽어나가는 퇴행성 신경질환이다. 여기서 퇴행성의 의미는 정상적인 사람에서 나이가 들면서 서서히 세포가 손상되어 점차적으로 증세가 나타나는 경우를 말한다.
증상은 서서히 시작되고, 초기 단계에는 최근에 일어난 일을 기억하지 못하거나 익숙하게 처리하던 일을 잘 수행하지 못한다. 병이 얼마나 빨리 진행하는 가는 개인마다 차이가 있다. 그러나 신경세포가 점차 손상되면서 정신집중이 안되고 쉽게 혼돈에 빠지며 성격이 변한다.
또 참을성이 없어 목적 없이 이곳 저곳을 헤매고 다니는 증상이 생기기도하고 판단력이 흐려진다. 병이 더 진행하면 남과 대화할 때 적절한 말을 찾지 못해 애를 먹거나 대화 내용을 잘 이해하지 못하고 간단한 지시사항이나 복잡한 문제해결을 못한다. 결국 알쯔하이머병 환자는 독립적인 생활을 할 수 없게 되어 모든 것을 보호자에게 의지하게 된다.

2) 알쯔하이머병의 유형
알쯔하이머병은 크게 두 가지 유형으로 구분할 수 있다. 90% 이상이 유전과는 직접적인 관계가 없는 산발형 알쯔하이머병이고 나머지 10%는 유전과 밀접한 관계가 있는 가족성 알쯔하이머병이다. 산발형의 경우 대개 65세 이후에 발생하며 정확한 유전적 영향은 알려져 있지 않으나 전혀 유전이 되지 않을 수도 있고 자손 중에 같은 병을 가질 위험성이 약간 높을 수도 있다.
가족성 알쯔하이머병의 경우 1번, 14번, 21번 염색체의 이상이 있는 경우에 치매가 발병한다고 알려져 있다. 이 같은 유전자 이상이 발견되면 자손들에서 100% 알쯔하이머병에 걸리게 될 것을 예상할 수 있다. 이 경우 산발형과는 달리 매우 젊은 나이(20대 후반에서도 가능)에 알쯔하이머병이 발병하는 특징을 가지고 있다.

참고 자료

없음