Tyrosinase activity inhibition 실험
- 최초 등록일
- 2008.01.26
- 최종 저작일
- 2007.07
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소개글
Tyrosinase activity inhibition 실험을 하여 미백효과를 보는 실험입니다.
목차
1. 실험제목
2. 실험목적
3. 조, 조원
4. 실험방법
5. 결과
6. 토의
7. 느낀점
본문내용
【결과 Report】
실험일자: 2007. 05. 18 금요일 1~2교시
1. 실험제목: Tyrosinase activity inhibition 실험
2. 실험목적
피부의 각종 색소 장애는 주로 tyrosine 대사 과정을 활성화시키는 tyrosinase의 활성에 의하여 일어난다. 따라서 tyrosinase 활성억제를 통해 멜라닌생성을 억제하고, 피부미백작용을 얻을 수 있다. 우리는 샘플을 가지고 tyrosinase 활성저해실험을 통해 미백효과가 얼마나 되는지 확인을 하도록 한다.
3. 조, 조원
<1조>김민근, 문석환, 박성현(나), 박성환, 정호균
4. 실험방법
(1) potassium phosphate buffer(0.1M pH6.8)을 500ml를 만든다. 그리고 기질L-tyrosine (분자량=225.2) 10mM농도 10ml를 만든다.
(2) enzyme은 5370units/mg을 희석시켜 stock농도 2685units/ml로 만든다.
(3) stock농도가 20mg/ml인 시료를 70%EtOH에 100배 희석시켜 final농도가 200ug/ml로 만든다. (20mg/ml의 농도를 가지는 시료의 20ul를 취하여 70%EtOH1980ul 와 섞어 전체 농도를 100배 희석시킨다.)
buffer
H2O
solvent
tyrosine
enzyme
control
696
32
8
48
16
712
32
8
48
buffer
H2O
sample
tyrosine
enzyme
sample
696
32
8
48
16
712
32
8
48
(4) 각각의 microtube에 다음과 같은 양을 넣는다.
* 효소를 넣어서 반응시키는 sample들은 2번씩 실험을 하였다.
(5) 각각의 microtube 를 항온조(30℃)에 넣고 10분 반응 시킨다.
(6) 그후 voltex 한후에 uv-visible spectrometer 를 사용하여 475nm에서 흡광도를 측정한다.
※ 대조군으로는 알부틴을 사용하였다.
참고 자료
없음