[A+] 미생물 배양 배지 제조 실험보고서

소개글

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목차

1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 준비물
4. 실험 방법
5. 실험 결과 및 고찰
6. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
✔ 미생물을 배양하기 위해 목적에 맞는 배지를 만들 수 있다.
2. 실험 원리
✔ 배지 : 미생물이나 세포, 식물 등을 증식, 발육시키기 위한 영양성분으로 각 개체가 성장함에 있어 요구되는 탄소원, 질소원, 기타 영양원의 배합.
✔ 형태에 따라 고체배지와 액체배지로 나뉜다. 고체배지는 액체배지에 한천(Agar)이나 젤라틴을 넣어 굳힌 상태의 배지로 일반적으로 petri dish에 부어서 굳힌다. 배양하려는 미생물에 따라 액체, 고체배지의 조성 이 달라지며, 고체배지의 경우 한천의 농도(%)도 달라진다.
✔ (예. LB배지 - 다양한 미생물, PDA(PDB)배지 - 곰팡이, YPD배지 - 효모)
3. 실험 준비물
✔ LB(Luria-Bertani) powder, 한천(Agar), Autoclave(고압멸균기), Petri dish, 무균실험대, 증류수, 삼각 플라스크, 전자저울, 교반기(magnetic stirrer), magnetic bar, 시약지, 시약스푼, 실링테이프, 호일, 메스 실린더
✔ 고압멸균기(Autoclave): 고온, 고압으로 살균하는 기구로 배지, 초자기구, 실험폐기물의 멸균 처리에 사 용. 내부에 증류수를 넣고 가입, 가열해 고온의 수증기를 발생시킴. 일반적인 멸균 조건은 121°C에서 15~20분으로 함.
4. 실험 방법
✔ - LB 액체 배지
✔ 1. 전자저울을 이용하여 LB powder를 정량해 비커에 넣는다(Tryptone 0.2g, Yeast estract 0.1g, sodium chloride 0.2).

✔ 2. 최종 부피(20ml)의 약 70-80%정도의 증류수를 비커에 넣는다.
✔ 3. Magnetic bar를 비커에 넣고 교반기에 올려 powder가 완전히 녹을 때까지 섞어준다.

참고 자료

www.labs.go.kr-연구실 주요 기기, 장비 취급관리 가이드라인
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