[유전학] 유전자 클로닝에 대하여

목차

intro..
형질 전환(transformation)
Vector의 기능
PLASMID
PCR
Polymerase Chain Reaction (PCR)
제한효소

본문내용

intro..
당신이 진핵세포의 기능을 분자 수준에서 연구하고 싶어하는 1972년도의 유전학자라고 가정해보자. 당신은 특히 사람의 성장호르몬(hGH)에 관심을 가지고, 이 유전자의 서열과 프로모터의 구조는 어떠하며, RNA 중합효소가 이 유전자에 어떻게 작용하며 또한 뇌하수체 호르몬 저하에 의한 난쟁이가 생기는 과정에 이 유전자는 어떻게 변화하는가를 연구하고 싶다고 생각해보자.
이러한 문제를 해결하기 위해서는 연구하고자 하는 유전자를 충분한 양만큼, 적어도 약 1mg 정도, 정제하여야 한다. 1mg이라면 그리 많은 양이 아니라고 생각할지 모르나, 사람의 전체 DNA에서 이 유전자만을 분리한다고 생각하면, 엄청나게 많은 양이다. 1mg을 얻기 위해서는 사람 유전자 몇kg으로부터 정제하여야 하는데, 이렇게 많은 양을 얻을 가능성은 매우 희박하다. 만약 그 만큼의 시료를 얻었다 하더라도, 전체 DNA에서 당신이 관심을 가진 유전자를 어떻게 분리해야 할지 모르는 상황이다. 간단히 말하자면, 당신의 연구는 불가능하다고 말할 수 밖에 없다.
그런데 유전자 클로닝 방법이 이를 간단히 해결해 주었다. 원하는 유전자를 세균세포에서 정제된 형태로 다량 증폭시킬 수 있게된 것이다

형질 전환(transformation)
형질전환은 외부로부터 주어진 DNA에 의하여 생물의 유전적인 성질이 변하는 일을 말한다. 형질전환은 1928년 영국의 F.그리피스가 폐렴쌍구균(肺炎雙球菌)을 이용하여 실시한 실험이 계기가 되어 발견되었다. 다당류로 이

참고 자료

없음