Grignard 시약을 이용한 Alcohol의 제조 결과레포트
- 최초 등록일
- 2022.11.22
- 최종 저작일
- 2020.11
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목차
1. 실험목적
2. 실험이론
3. 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 유의사항
6. 실험결과
7. Reference
본문내용
1. 실험목적
유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나인 할로겐화 유기마그네슘시약의 구조와 원리를 이해하고, 직접제조해 보면서, 유기합성반응의 기초를 이해한다. 또한 제조한 Grignard 시약을 이용하여 직접 Alcohol을 만들어 보면서 SN2 반응을 이해한다.
2. 실험이론
Organometallic reagent는 탄소-금속 결합을 가지고, 금속으로는 Li, Mg, Cu, Sn, Si, Al, Hg 등이 쓰인다. 대표적인 시약으로는 유기리튬시약(Organolithium reagent), 유기마그네슘시약(Organomagnessium reagent 또는 Grignard reagent), 유기구리시약(Organocopper reagent 또는 organocuprate)등이 있다. 할로젠화 유기마그네슘은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로젠화물의 반응으로 얻어지는 생성물이다.
Grignard 시약에 가장 많이 쓰이는 용매는 Diethyl ether인데 이는 Grignard 시약에 대한 반응성이 없으며 Mg의 비어 있는 궤도함수에 비공유전자쌍을 내어주어 유기마그네슘 화합물이 잘 녹도록 해준다.
참고 자료
[Fesseden Fessenden six Edition] , Ralph J. Fessenden, Joan S. Fessenden Marshall W. Logue (Brooks/Cole, 1998)
[유기화학 6판], 허태성외 (自由 아카데미, 1999)
위키피디아,”Methyl benzoate”, https://en.wikipedia.org/wiki/Methyl_benzoate
[Organic Chemistry 9th edition] , John Mcmurry (CENGAGE Learning, 2011), p298-299, p539-541