유전자 치료 2.0 레포트

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세상의 변화 속도가 점점 빨라지면서 기술이 사회, 경제, 과학 등 광범위한 분야에서 영향을 주고 있다. 미국 MIT (메사추세츠 공대)가 발행하는 MIT 테크놀러지 레뷰가 인류를 변화시킬 파급효과가 가장 클 것으로 전망되는 BT 관련기술로는 마비역전기술, 유전자치료 2.0, 세포지도 등으로 선정·발표했다. 그 중에 유전자 치료 2.0은 인체에 유전자를 도입하여 불치, 난치병을 치료하는 기술로 개인의 유전자의 발현을 변화시킴으로써 질병을 치료하고 궁극적으로 예방하는 것에 의미가 있으며 전 세계에 2억 5000만명 이상의 희귀질환을 가진 환자들에게 희망의 열쇠가 될 것이다. 앞으로의 생명공학 분야에서 각광받고 있는 이런 유전자 치료에 대해서 소개하고자 한다.

유전자 치료 2.0(Gene Therapy 2.0)은 바이러스를 이용해 결함이 있는 유전자를 정상 유전자로 대체해 질병을 치료하는 기술로 이상 유전자를 치료하고자 하는 첨단 치료법이다. 즉, 유전자에 이상이 있는 세포에 정상 유전자를 삽입하거나(Gene replacement) 새로운 기능을 제공하는(Gene addition) 시도로 수 십년간 연구가 지속되어 왔다.
1990년대 보스턴 소아병원에서 생후 3개월 중증복합면역결핍증(Severe combined immunodeficiency, SCID)환자를 임상시험으로 치료하였다. 중증복합면역결핍증은 ADA라는 효소에 결함이 있어 발생하는 선천성 면역결핍증의 한 종류이다.

참고 자료

https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2109116&cid=51019&categoryId=51019
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1166688&cid=40942&categoryId=32763
http://techm.kr/bbs/board.php?bo_table=article&wr_id=3721
http://www.healthi.kr/news_view.asp?ArticleID=170523107371&catr=1407
https://blog.naver.com/i-doctor/220894316260