Plasmid preparation

목차

1. 실험목적

2. 실험원리
1) Plasmid
2) Preperation
3) Plasmid preparation에 사용되는 용액의 원리

3. 실험 기구 및 재료

4. 실험 방법

본문내용

실험 목적
Plasmid는 Bacterial chormosome에 독자적으로 존재하는 작은 환형의 DNA로서 스스로 복제가 가능하다. Plamid는 몇 개의 유전자를 갖고 있는데, 이들이 baterial cell growth에 필수적이 것은 아니지만 일부는 유전자 조작 과정에서 특별한 역할을 한다. Plsmid는 유용한 cloning vector로 사용되므로 bateria로부터 plamid를 분리해내는 기술은 매우 중요하다. 일반적으로 플라스미드를 분리하는 방법은 alkaline과 detergent를 이용하는 것이다.

실험 원리
1. Plasmid
세균의 세포 내에 염색체와는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA로, 고리 모양을 띠고 있으며 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 유전공학에서는 세균 내 플라스미드를 세포 밖으로 빼내고 제한효소(制限酵素)로 끊은 뒤, 필요로 하는 유전자를 삽입하여 이를 다시 세균에 넣어 배양하는 유전자재조합 기술을 사용한다.
플라스미드에는 약제에 대한 저항성을 가진 내성인자(R인자), 세균의 자웅을 결정하는 성결정인자(F인자) 등이 발견되고 있다. 세균의 생존에 플라스미드의 존재가 필수적인 것이 아니며, 또 플라스미드는 다른 종의 세포 내에도 전달된다. 이러한 특성을 이용하여 플라스미드는 유전공학에 폭넓게 이용되고 있다.

참고 자료

없음