기초실험 양이온 교환 크로마토그래피

소개글

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목차

1. 실험목적

2. 실험이론
1) 크로마토그래피 [Chromato(색)+graphy(기록)]
2) 이온 교환 크로마토그래피 분리 단계
3) 등전점(pl, isoelectric point)
4) 수지
5) 양이온 크로마토그래피
6) pH 시험지

3. 실험장치

4. 실험방법
1) 양이온 교환 수지 분리관 만들기
2) 수지의 재생
3) 양이온의 농도 결정

5. 추론

6. 실험결과

7. 논의 및 고찰
1) 실험방법(3)에서 양이온 교환수지를 HCl로 씻어주는 이유?
2) 양이온 교환 크로마토그래피가 실생활에 사용되고 있는 예시
3) 같은 족 원소인 경우 원자번호가 증가할수록 양이온 교환수지 표면의 음이온과 더 잘 결합하는 이유?

본문내용

양이온 교환 크로마토그래피

1. 실험목적
양이온 교환 수지를 이용하여 양이온의 농도를 측정한다.

2, 실험이론
ⅰ크로마토그래피 [Chromato(색)+graphy(기록)]
*다양한 분자들이 섞여 있는 혼합체로부터 이들을 분리하는 실험방법이다.
*이동상(mobile phase) : 액체, 기체 & 고정상(stationary phase) : 종이, 합성수지
*크로마토그래피의 원리 :
혼합물이 이동상에 녹은 상태로 고정상을 통과할 때 고정상과 혼합물 사이의 다양한 결합 등에 의해 혼합물을 이루고 있는 물질들의 이동시간이 달라지는 것을 이용하여 각 물질을 분리해낸다. 이동상이 기체면 기체 크로마토그래피, 액체면 액체 크로마토그래피로 분류된다.
*크로마토그래피의 종류 :
1) 이온 교환 크로마토그래피 (Ion exchange chromatography)
>양이온 교환 크로마토그래피: 음이온이 달려 있는 고정상(양이온 교환제)과 양이온화된 시료 간의 정전기적 인력을 이용하여 양이온화된 시료를 분리해내는 방법

>음이온 교환 크로마토그래피: 양이온이 달려 있는 고정상(음이온 교환제)과 음이온화된 시료 간의 정전기적 인력을 이용하여 음이온화된 시료를 분리해내는 방법

2) 젤 여과 크로마토그래피 (Gel filtration chromatography)
>시료의 크기에 따라서 기기 내부를 빠져나오는 순서가 달라짐에 따라 분리해내는 방법 (큰 시료는 겔 (고정상) 내부에 못 들어가니까 빨리 빠져나오고 작은 시료는 겔(고정상) 내부에 들어갈 수 있으니까 천천히 빠져나온다.)

3) 친화성 크로마토그래피 (Affinity chromatography)
>고정상이 특정 단백질하고만 선택적으로 결합하는 화합물이나 항체를 갖고 있어서 이동상에 있는 단백질이 고정상의 특정 화합물이나 항체와 결합하는 방법

참고 자료

없음