형질전환 실험 Transformation 결과레포트 [A+]

목차

1. Abstract

2. Experiment
1) 실험 기기
2) 실험 시약
3) 실험 방법

3. Result

4. Discussion
1) Colony가 생성되는 원리
2) 이번 실험에서 colony가 거의 생성되지 않은 이유

본문내용

1. Abstract
이번 실험은 Transformation (형질전환)에 대해 알아보기 위해 재조합된 Recombinant DNA를 Competent cell에 넣고, 배지에서 생성된 colony를 관찰하였다. Recombinant DNA을 넣지 않은 대조군과 비교하였을 때 우리 조에서는 조금의 colony가 관찰되었지만, 모든 조에서 거의 colony가 생성되지 않았음을 볼 수 있었다. 이렇게 colony가 형성되지 않은 이유와 형질전환의 효율을 연관지어 생각해보고, colony가 형성되는 원리에 대해서 알아보았다. 마지막으로 유전형질을 전달하는 3가지 방식과 Competent cell을 사용하는 이유에 대해 알아보았다.

2. Experiment
1) 실험 기기
(1) Incubator (항온기)
- 세균을 배양하기 위한 목적으로 사용되며, 배양에 적합한 최적 온도를 유지해주는 기구이다.

(2) Autoclave (고압멸균기)
- 멸균하기 위해 사용하는 장치로, 밀폐상태에서 121℃, 15psi의 고압증기를 사용한다.

(3) 1.5ml Micro tube
- 미량 분석이나 반점 분석에 이용되는 소형의 시험관으로, 원심분리기에 사용되기 때문에 microcentrifuge tube라고도 한다.

(4) Micropipette 10μl, 100μl
- 미량 분석에서 이용되는 미량 액체의 부피를 정확하게 채취, 배출시키기 위한 기기이다.

2) 실험 시약
(1) BL21 (E.coli competent cell)
- DNA를 삽입하기 쉽게 하기 위해 미리 처리된 E.coli competent cell이다. 일반 균주보다 단백질 분해효소를 더 적게 발생시키도록 돌연변이화한 균주이기 때문에 단백질 생산에 적합하다. 이번 실험에서 주입하는 DNA는 pET vector로 T7 promoter에 의해 타겟 유전자의 발현이 조절된다.

참고 자료

없음