유전자의 비밀 중간레포트

소개글

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목차

1. 사람의 성은 어떻게 결정되는가? 또한 성 정체성에 문제가 되는 원인은 무슨 문제로 야기될 수 있는가?(모든 돌연변이와 염색체 이상 포함)
2. 포유류에서의 X염색체의 불활성화에 대해 서술하세요.
3. 상위성(Epistasis)이란 무엇인가? 세가지 예를 들어 설명하세요.
4. Central Dogma에 대해 서술하세요.
5. 유전자 재조합 기술에 대한 과정을 설명하세요.
6. 교재 ppt에 주어지지 않은 유전병 3가지를 쓰고 상세히 설명하세요.

본문내용

사람의 성을 결정하는 제일 첫 단계는 접합된 난자가 두 개의 X조합으로 이루어지는가 아니면 한 개의 X와 한 개의 Y조합으로 이루어지는가이다. 인간은 23쌍의 염색체를 가지고 있고 제일 마지막의 23번의 염색체가 개인의 성을 결정하는 역할을 한다. 여성의 성염색체는 22방의 상염색체들과 크기와 형태가 비슷한 2개의 X염색체로 구성된다. 반면에 남성의 성염색체는 하나의 X염색체와 크기가 더 작은 하나의 Y염색체로 구성된다. 성염색체의 유전적 패턴은 생식선이 난소로 분화할 것인지 아니면 고환으로 분화할 것인지를 결정한다. Y염색체는 고환의 형성을 가능하게 하는 유전자(SRY gene)를 지니고 있다.

야기되는 문제
-X염색체의 SRY gene이 존재하는 돌연변이: 원래는 Y염색체에 존재해야하는 SRY gene유전자(남자의 고환을 결정하는 요소)가 돌연변이가 일어나 X염색체에 나타나 돌연변이 XX염색체를 가지는 남자가 된다. 성기는 남자의 성기를 갖게 되고 XX염색체를 가지기 때문에 호르몬체계는 여성에 가깝다. 외모는 여자로 보이게 된다.
-Y염색체의 SRY gene유전자의 missing: Y염색체의 SRY gene이 돌연변이로 인해 missing되면 염색체구성이 XY이지만 실직적으로 성기는 여자의 성기를 갖게 된다.
-터너 증후군(Turner syndrome): 성염색체가 X염색체 하나만으로 구성되는 사람으로 XO의 성염색체를 갖는다. 전체 염색체 수가 45개이고 여성 2,000~5,000명 중 1 명의 비율로 발생하는 이 증후군의 개인들은 보통 키가 작고 성적으로 성장하지 않는 특성을 지니고 있다. 그들은 외부생식기의 모습 때문에 여성으로 분류되나 내부생식기의 발달을 이루지 못한다. 청년초기에 가승과 체모의 발달도 이루어지지 않으며 물론 임신을 할 수도 없다. 그들은 지적으로 약간 지체되어 있으며 언어적 IQ는 비교적 정상이나 공간과 형태의 지각능력이 대단히 저조하다.

참고 자료

없음