신경내분비종양

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목차

1. Introduction
2. Hormonal syndrome management
3. Oncologic management
4. Conclusion

본문내용

신경내분비암종은 미국과 국내 모두 발생률이 증가하고 있으며 carcinoid tumor로 불리기도 한다. 신경내분비암종은 증상이 있느냐 없느냐에 따라 functional tumor와 non-functional tumor로 구분되고 만들어내는 단백질에 따라서 증상이 다양하게 나타난다. 신경내분비암종의 확진은 병리조직학적 검사가 필수적이고 병리학적 이해가 높아짐에 따라 광범위한 스펙트럼을 보인다는 것이 알려지고 있다. 고분화 및 저분화 신경내분비암종은 모두 원발 병소 불명암으로 나타날 수 있고 전자현미경소견에서 관찰되는 세포질내 신경분비과립과 광학현미경과 면역조직화학염색에서 관찰되는 chromogranin, synaptophysin 같은 측정 세포질 단백의 발현이 특징적이다. 종양의 mitotic count와 Ki-67 index에 의해 NET G1, NET G2, NET G3, mixed adenoneuroendocrine carcinoma (MANEC), hyperplastic and preneoplastic lesion으로 분류된다.

참고 자료

종양학, 일조각, 2012
박영석, 신경내분비종양, 대한내과학회지, 2013
Mei Dong, Alexandria T. Phan and James C. Yao, New Strategies for Advanced Neuroendocrine Tumors in the Era of Targeted Therapy, Cancer Res; 18(7); 1830–6.