Aldol Reaction(II) - Dibenzalaceton의 합성 사전보고서
- 최초 등록일
- 2020.11.20
- 최종 저작일
- 2020.09
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소개글
"Aldol Reaction(II) - Dibenzalaceton의 합성_사전보고서"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험 목적
2. 이론 및 원리
3. 초자 및 시약
4. 실험 과정
5. 주의 및 참고사항
6. 각 시약들의 특징 및 MSDS
7. 추가이론
8. 참고문헌
본문내용
1. 실험목적
Aldol 반응은 aldehyde나 ketone의 alpha-carbon과 carbonyl carbon을 연결하는 반응으로 더 큰 물질을 만들 수 있는 좋은 방법이다. 이 반응에서는 Aldol 생성물이 다시 carbonyl carbon과 반응하여, 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한 경우이다
2. 이론 및 원리
알돌축합반응
2분자의 알데하이드 또는 케톤을 염기의 촉매작용에 의하여 중합시켜 β-하이드록시알데하이드 또는 케톤을 생성시키는 반응을 말하는데, 그 메커니즘은 카보 음이온이 카보닐에 첨가되는 것이다
이런 종류의 물질을 일반적으로 알돌류라고 한다. 알돌류는 탈수반응을 일으켜 불포화화합물이 되기 쉬우므로 이것까지 포함하여 알돌축합이라고 할 때도 있다. 아세트알데하이드인 경우 다음과 같이 반응한다.
2CH3CHO → CH3CH(OH)CH2CHO(알돌) → CH3CH=CHCHO
(크로톤알데하이드)
이 알돌을 환원시키면 1, 3-뷰탄다이올이 되며, 그것을 탈수하면 뷰타다이엔이 된다. 또 크로톤알데하이드를 환원하면 n-뷰틸알데하이드 또는 n-뷰탄올이 된다. 이 반응은 산의 촉매작용에 의해 행해지기도 한다.
참고 자료
시약: http://www.chemspider.com/, 화학대사전, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/, (안전보건공단) http://msds.kosha.or.kr/
이론: 화학대사전 (세화/ 세화편집부), 화학용어사전(화학용어사전편찬회)
추가 이론: http://www.chemspider.com/, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/,
