전기영동을 이용한 DNA의 정량

소개글

"전기영동을 이용한 DNA의 정량"에 대한 내용입니다.

목차

1. 서론
2. 재료 및 방법
3. 결과 및 고찰
4. 참고문헌

본문내용

1.서론
전기영동을 이용하여 DNA를 정량하는 실험을 하였다.
DNA 젤 전기 영동은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법을 말한다.
DNA의 phosphate group 때문에 전기영동에 사용되는 buffer 용액에서 DNA는 음전하를 띄게 되고 두 전극 사이에 위치했을 때 양의 전극으로 움직이게 된다. 또한 DNA분자가 아가로스 젤을 통과하게 될 때 분자량이 크면 클수록 속도가 느려지게되고, 분자량이 같더라도 구조에 따라 움직으는 속도가 다르다. 따라서 실처럼 뭉쳐있는 DNA구조는 직선형 DNA구조보다 속도가 느리다.
전기영동에서는 이런원리를 이용해 DNA를 크키에 따라 분리시킨다.

2.재료 및 방법
필요한 시약
1% Agarose gel : TAE buffer에 agar powder를 넣고 1분간 전자레인지에 가열 후 주형에 부어 30분정도 굳히고 홈을파서 제작한다.
plasmid DNA 용액 : 지난 실험에서 분리한 DNA전기 영동을 통해 정량 해준다.
TAE buffer : pH를 안정시키는 완충용액으로 전기영동시 DNA를 이동시키는 운반체인 이온을 공급해주는 역할을 한다.
size maker : 원하는 DNA시료의 크기와 양을 신속하고 정확하게 측정할 수 있게 해주는 실험용 소재로 Agarose gel에 전기영동시 샘플과 같이 옆줄에 내려서 결과물의 대략적인 크기를 알 수 있게 해준다.

참고 자료

http://biochemistry.vonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_20.php
http://www.genehunters.co.kr/Training/01_4.htm