탈리도마이드의 이해

목차

1. 탈리도마이드 성분의 이해

2. 용법 및 용량
1) 적응증
2) 용법 및 용량
3) 복용을 잊었을 때 조치

3. 처방, 복용 시 주의사항

4. 세엘진 위해관리프로그램의 이해
1) 세엘진 탈리도마이드 위해관리프로그램(TRMP) 처방/조제 관리 시스템
2) i-access 온라인 사이트

5. Reference

본문내용

1. 탈리도마이드 성분의 이해
탈리도마이드(화학식 C13H10N2O4)는 비극적인 의약품 부작용사례에 항상 언급되는 성분이다. 이것은 1953년 서독에서 개발되어 1957년부터 Grunenthal 제약회사에서 콘데르칸이라는 상품명으로 판매되었다. 당시 각종 동물 실험에서 부작용이 거의 드러나지 않아 '부작용 없는 기적의 약'으로 선전되었고 OTC로도 판매되었다. 진통, 진정제로 출시되었으나 매우 효과적인 항구토효과가 알려지면서 임산부의 입덧 증상을 치료하는데 널리 사용되었다. 그러나 1960년부터 1961년 사이에 이 약을 복용한 임산부들이 사지가 없거나 짧은 기형아를 출산하면서, 위험성이 드러나 판매가 중지되었다. 탈리도마이드 발매 이후부터 일본에서 마지막으로 판매될 때(1962년)까지 46개국에서 12000명 이상의 피해자가 생겼고 결국 이는 최악의 약물 부작용 사례로 손꼽히게 된다. 이후, 이러한 phocomelia가 생기는 이유에 대해 많은 과학자들이 연구하였으며 그 결과 원인이 입체이성질체에 있음을 알게 된다. 탈리도마이드 분자는 두 광학 이성질체의 형태를 가지는데, 이 중 R형이 진정과 항구토작용을 가지는 반면, S형은 혈관의 생성을 억제한다.

참고 자료

약업신문, 탈리도마이드의 부활 <
http://www.yakup.com/pharmplus/index.html?mode=view&cat=23&cat2=465&nid=3000131917
약학정보원 홈페이지
http://www.health.kr/searchDrug/result_drug.asp?drug_cd=A11APPPPP0461
i-access 온라인사이트
https://ermp-apac-kr.celgene.com/Account/LogOn?ReturnUrl=%2f