유기합성 예비

목차

1. Title

2. Experimental objective

3. Theoretical background
1) 산화 환원 반응(Oxidation, Reduction reaction)
2) 카보닐 화합물의 환원 메커니즘(Reduction mechanism of Carbonyl compounds)
3) 분석기기 GC, LC, IR, NMR의 원리
4) TLC(thin layer chromatography)
5) 유기화학 분석 방법
6) 반응속도 정의 (Definition of a reaction rate(-rA))
7) 초기반응속도법(Initial-rate method)
8) Method of excess for rate law
9) 빈칸 채우기

4. Expetiment details

5. Experiment safetyprecautions

6. Reference

본문내용

1. Title : Reduction ofNitrobenzaldehyde with NaBH4

2. Experimental objective
- 4-chlorobenzaldehyde를 NaBH4와 반응 시켜 4-chlorobenzyl alchohol을 생성시켜 유기합성의 환원반응의 메커니즘을 이해하고, TLC를 사용하여 원리를 알아보고, 분석방법을 이해한다.

3. Theoretical background
1) 산화 환원 반응(Oxidation, Reduction reaction)[1]
산화와 환원은 반대 과정이다. 산화반응이 어떤 물질이 화학 반응에 의해 수소를 잃거나 산소를 얻는 것이라면 환원반응은 산화반응의 역반응으로 어떤 물질이 수소를 얻거나 산소를 잃는 것이다. 또, 다른 의미로는 전자를 잃는 것이 산화반응이라면, 환원반응은 전자를 얻는 것이라고도 할 수 있다. 이렇게 산과 염기의 반응처럼 산화, 환원 반응에서는 항상 두 요소가 관여하여 한 쪽은 산화되고 다른 한 쪽은 환원되어, 두 반응은 서로 동시에 일어난다. 유기화합물의 환원을 알기 위해서는 반응물과 생성물의 탄소 원자만 생각하여 C-H 결합과 C-Z 결합의 상대적인 수를 비교한다. 여기서 Z는 탄소보다 더 전기음성인 원소이다. C-Z 결합의 수가 감소하고, C-H 결합의 수는 증가하고, 탄소원자의 전자밀도 증가한다면 환원반응을 나타낸다.

참고 자료

Acid-base Interactions: Relevance to Adhesion Science and Technology, 2권/ K. L. Mittal/p78-79
기기분석, 김승재, 서성규, 서울 :東和技術, p 26, 273~274, 347~350,
유기합성화학, 강석구, 김관수, 김정한, 유찬모, 정규현, 자유 아카데미, p 304~307
분석화학, Daniel C. Harris, 자유 아카데미, p 650~653
이온교환 크로마토그래피를 이용한 Glutathione 분리, 김정훈, 손영종, 한국생물공학회지, 1998, 13(1)
화학반응속도론,이덕수,동화기술,p48-56