제한효소 처리 및 전기영동(A+)

소개글

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목차

1. 서론
2. 실험 결과
3. 토의
4. 기타 토의할 만한 내용 (과제)

본문내용

1. 서론
지금까지 DNA 클로닝의 각 단계들을 순서대로 진행해왔다. 이번 실험에서는 지난 시간의 플라스미드 추출에 이어서 추출한 플라스미드에 제한효소를 처리한 후 전기영동을 실시하여 Insert가 Vector에 제대로 삽입되었는지 확인하는 기법에 대해서 배웠다. 구체적으로는 어떤 플라스미드에 어떤 제한효소를 처리했는지 모르는 미지의 시료를 4개 받은 뒤 이들을 전기영동 했을 때 나타난 band 패턴을 분석함으로써 각 미지시료의 정체를 파악하는 방식으로 실험이 진행되었다.

2. 실험 결과
조교님이 제한효소를 처리해 주신 각 플라스미드 샘플(미지시료) 4개와 DNA Ladder를 Agarose gel에 loading하고 2~30분가량 전기영동을 마친 결과는 아래 Fig. 1.과 같다. 단, 이 결과는 UV를 쬐어주어서 확인한 것이다. Fig. 2.의 Ladder에 대한 데이터와 처음에 주어진 각 플라스미드에 대한 데이터를 참고하여 각 샘플 별 band size를 결정한 결과는 Table 1.과 같다.

참고 자료

Champoux J. J., DNA topoisomerases: structure, function, and mechanism. Annu Rev Biochem. 70, 369-413 (2001).
R. W. Sabnis, Handbook of biological dyes and stains : synthesis and industrial application, Wiley (2010).
Campbell & Reece, 『생명과학』(7판), 라이프사이언스:서울, 389 (2006).