실험 12.2 나일론 합성 - 예비보고서
- 최초 등록일
- 2013.06.21
- 최종 저작일
- 2013.06
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실험절차
관 찰
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실험절차
염화세바코일 0.5ml를 눈금피펫으로 취하여 디클로로메탄(또는 사염화탄소) 10ml가 들어있는 50ml 비커에 용해시킨다. 50ml 눈금실린더에서 헥사메틸렌디아민 0.46g과 수산화나트륨 0.08g을 10ml의 증류수에 용해시킨 다음, 이 용액을 염화세바코일 용액이 담긴 비커의 기벽을 따라 서서히 부어 넣는다. 나일론 필름이 접촉되는 계면에서 생성될 것이다. 생성된 나일론 필름을 핀셋으로 조심스럽게 끌어올려 유리막대에 감는다. 유리막대를 돌려 계면에 생성된 필름을 비커로부터 끌어올리면, 계면에서 계속 중합체가 생성되므로 계속 이어지는 나일론 끈을 얻을 수 있다. 중합체가 더 이상 생성되지 않을 때까지 유리막대로 나일론 끈을 담아 올린다. (주의: 이때 감아 올린 나일론 끈은 반응하지 않는 출발물질을 포함하고 있을 수 있으므로 씻기 전까지는 손으로 만지지 않도록 한다.) 생성된 나일론의 끈을 메탄올 또는 아세톤의 1:1 수용액으로 씻은 후 다시 물로 충분히 씻는다. 이것을 100°C 이항의 오븐 또는 50°C이항의 진공오븐에서 말린다.
<중 략>
그러나 이 방법은 산염화물이 비싸기 때문에 공업적으로는 잘 사용되지 않는다. 현재 우리나라에서 많이 생산되고 있는 나일론 6은 한 분자 안에 아민기와 산기를 모두 갖고 있는 단량체인 ε-카프로락탐의 중합으로 만든다.
이 밖에도 다양한 용도에 맞게 많은 종류의 나일론들이 개발되어 왔다. 특히 방향족 디카르복시산과 방향족아민들을 사용하여 만든 아라미드 섬유 같은 것은 매우 강하고 튼튼한 물성을 갖는다. 젤(gel)이란 화학적으로 구조를 살펴볼 때 고분자 사슬들이 화학적으로 교차결합(cross-linked)하거나 물리적으로 교차하여 네트웍을 이룬것이다.
참고 자료
없음