TLC실험 크로마토그래피

소개글

크로마토그래피

목차

1. 목적 (Purpose)
2. 원리 ( Introduction)
3. 기구 (Apparatus )
4. 시약 ( Reagents )
5. 방법 ( Procedures )
6. 실험데이터 와 결과 (Data and Results)
7. 토의 (Discussions)

본문내용

1. 목적 (Purpose)
지시약의 분리와 아스피린의 전개를 통해 크로마토그래피의 원리를 배운다.
2. 원리 ( Introduction)
-크로마토그래피 : 큰 넓이를 가진 고정상과 이것에 접하여 흐르는 이동상 사이에 분리시키고자하는 성분을 분배시키는 물리적 분리법 즉, 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법이다.
-고정상 : 분리, 정제될 물질이 올려질 고체 지지제, 물질이 고정상과 친화력이 크면 이동이 잘 되지 않는다. 일반적으로 TLC에서는 실리카겔이 쓰인다.
-이동상 : 고정상에 올려질 물질을 이동시키기 워한 수단.
-두 용매 a,b 사이에서 용질의 농도비를 K,분배계수라고 하고 K=[Ma]/[Mb]이다. 고정상에 대한 분배계수 K가 큰 용질일수록 고정상에 머무는 시간이 길어진다. 분배계수 K가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 이동속도가 달라저 혼합물의 분리가 가능하게 된다. 분배계수의 원리는 크게 두 가지로 나뉜다. 용질분자와 고정상을 이루는 물질 사이의 상호작용하는 힘이 다르기 때문이다. 또 각각의 용질이 이동상에 대해 서로 다른 용해도를 갖기 때문이다. 이동상에 대한 용해도가 큰 물질일수록 고정상에서의 이동속도가 빠르다.
3. 기구 (Apparatus )
TLC판, 전개병, 모세관, 시험관, UV-lamp, 감압장치
4. 시약 ( Reagents )
전개용매(CC:MeOH=5:1(v/v) , Hx:EA=4:1(v/v)) , 시료용액 - (브로모 페놀블루( 분자량 : 663.49 ), 페놀프탈레인( 분자량 : 318.2 ), 브로모크레졸퍼플(S 분자량 : 540.08), 페놀레드(S 분자량 : 354.26), 미지시료, 살리실산( 분자량 : 138.07), 아스피린( 분자량 : 180.09), 발색제( 분자량 : 17.01)
5. 방법 ( Procedures )
TLC판을 2개씩 준비한다. -> 첫 번째 TLC판의 바닥에서 1cm 떨어진 곳에 연필로 점을 5개 나란히 찍는다. -> TL

참고 자료

없음