알콜산화반응실험보고서

소개글

알코올의 산화반응실험보고서입니다

목차

1. 실험목적 1
2. 이 론 1
3. 실험기기 및 시약 3
4. 실험방법 5
5. 실험결과
7. 고 찰
8. 결 론
9. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
acid-catalyzed hydration에 의해 alkynes로부터 또는 oxidation에 따른 hydroboration에 의해
그리고 carboxylic acid으로부터 또는 유기금속물과 반응한 그것들의 유도체나 다양한
환원물질로부터 합성할 수 있다.
시클로헥사논을 알칼리성하에서 과망간산칼륨으로 산화시켜 아디프산을 합성한다.

2. 이 론
cyclohexanone은 토토모현상으로 keto형태와 enol형태로 존재하지만 대부분나 keto형태로
존재 한다.
그러나 keto형태의 cyclohexanone은 잘 산화되지 않고 enol형태의 cyclohexanone이
잘 산화가 일어나므로 촉매로 과망간산 칼륨을 넣어 enol 형태로 만들어 산화를 시킨다.
cyclohexanone의 산화반응은 다음과 같다.


이 산화공정은 유기화학공업에서 널리 이용되고 있는 것으로서 산화반응의 원리를 요약하면 다음과 같다.
① 탈 수소에 의한 산화
1차 알코올은 산화에 의해 탈 수소가 되어 알데히드를 생성하며 2차 알코올은 케톤을 생성한다.

C2H5OH + ½O2 → CH3CHO + H2O
CH3CHCH3OH + ½O2 → CH3COCH3 + H2O

② 분자 내에 산소 원자의 도입으로 인한 산화
알데히드는 산화에 의하여 산을 생성한다.

CH3CHO + ½O2 → CH3COOH

③ 탈 수소와 동시에 산소 원자의 도입으로 인한 산화
탄화수소로부터 탈 수소와 동시에 산소 원자가 도입되면 알데히드를 생성한다.

참고 자료

1. http://my.dreamwiz.com/wonjo87/chem/yugi/yugi_2.htm
2. http://100.naver.com/100.php?id=104233&cid=AD1057742420807&adflag=1
3. http://moolynaru.knu.ac.kr/everyday_science/hyundae/03plastics/sulmyung15.htm